24小时热门版块排行榜

返回列表

本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

nienie2008

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 523.7
帖子: 103
在线: 14.2小时
虫号: 849565

[交流] 【求助/交流】电泳图求解

这是我PCR产物的电泳图，1.5Kbp目标条带非常淡，我刚学习做PCR，不知什么原因，请高手赐教如何优化PCR条件。

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

环形质粒酶切电泳图分析求解已经有25人回复
SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移已经有12人回复
从枯草里提取的质粒电泳后条带很奇怪已经有7人回复
DNA提取问题求解已经有21人回复
用Quantity one分析DGGE电泳结果，如果计算Shannon多样性指数已经有11人回复
奇怪的质粒电泳图，求解。。已经有3人回复
牛人帮忙看看吧，很奇怪的质粒（pDG1730）电泳图已经有4人回复
【求助/交流】DNA提取问题已经有9人回复
【求助/交流】【求解】SDS-PAGE电泳图为何出现竖条带？已经有4人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图已经有7人回复
【求助/交流】做过大引物全质粒PCR的进来看已经有29人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-04-07 08:58:24

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★ ★
nienie2008(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+2): good 2011-04-07 11:33:51

一般Marker的带都有50ng，100ng，楼主这胶本来就不好，marker都这么暗，重新配了再跑胶吧。

赞一下(2人)

回复此楼

5楼2011-04-07 10:20:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 5 个回答

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
nienie2008(金币+1):谢谢参与
nienie2008(金币+1): 2011-04-07 10:55:55
dhd997(金币+3): 鼓励交流 2011-04-07 11:33:08

引用回帖:

Originally posted by nienie2008 at 2011-04-07 08:58:24:
这是我PCR产物的电泳图，1.5Kbp目标条带非常淡，我刚学习做PCR，不知什么原因，请高手赐教如何优化PCR条件。

可以看出lz用的是2000 marker，本身marker的条带就不是很清晰。lz应该优化跑胶的条件。倒胶后室温凝固30分钟以上，同时降低电压。

至于PCR的过程，可以尝试降低退火温度试试。

扩增效率低的可以通过调整体系的组成来解决，可以参考一些相关的PCR条件优化，网上的相关内容很多。

另外，不知lz的延伸时间是多少？

赞一下(2人)

回复此楼

2楼2011-04-07 09:21:45

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖