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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wish0310

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】扩16s rDNA时，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，为什么得不到清晰的

扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时（菌体PCR)，想得到较亮的条带，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，在同样的条件下，为什么得不到清晰的条带？这个方法以前用过，都很好用。恳请各位指教！
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1楼 2011-04-01 09:51:59
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wish0310

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by tigerpaw at 2011-04-01 11:12:45:
是不是胶的问题？

应该不是，因为我跑了三次，胶是不同的，但结果都一样。
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7楼2011-04-01 12:10:19
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)
★
wish0310(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by wish0310 at 2011-04-01 09:51:59:
扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时（菌体PCR)，想得到较亮的条带，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，在同样的条件下，为什么得不到清晰的条带？这个方法以前用过，都很好用。恳请各位指教！

体系里可能存在抑制性东西
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3楼2011-04-01 10:35:23
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wang_xju

新虫 (初入文坛)
★
wish0310(金币+1):谢谢参与
你稀释模版至少100倍试试，或者更高倍数。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-04-01 11:11:10
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tigerpaw

木虫 (正式写手)
★
wish0310(金币+1):谢谢参与
是不是胶的问题？
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-04-01 11:12:45
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