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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wish0310

至尊木虫 (著名写手)


[交流] 【求助/交流】扩16s rDNA时,以第一次的条带较淡的PCR产物为模板,为什么得不到清晰的

扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时(菌体PCR),想得到较亮的条带,以第一次的条带较淡的PCR产物为模板,在同样的条件下,为什么得不到清晰的条带?这个方法以前用过,都很好用。恳请各位指教!
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tigerpaw

木虫 (正式写手)



wish0310(金币+1):谢谢参与
是不是胶的问题?
5楼2011-04-01 11:12:45
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-超越beyond

铁虫 (小有名气)



wish0310(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by wish0310 at 2011-04-01 09:51:59:
扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时(菌体PCR),想得到较亮的条带,以第一次的条带较淡的PCR产物为模板,在同样的条件下,为什么得不到清晰的条带?这个方法以前用过,都很好用。恳请各位指教!

体系里可能存在抑制性东西
3楼2011-04-01 10:35:23
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wang_xju

新虫 (初入文坛)



wish0310(金币+1):谢谢参与
你稀释模版至少100倍试试,或者更高倍数。
4楼2011-04-01 11:11:10
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wish0310

至尊木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by -超越beyond at 2011-04-01 10:35:23:
体系里可能存在抑制性东西

比如?
6楼2011-04-01 12:09:24
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