24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wish0310

至尊木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 34807.1
帖子: 2726
在线: 78.3小时
虫号: 700299

[交流] 【求助/交流】扩16s rDNA时，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，为什么得不到清晰的

扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时（菌体PCR)，想得到较亮的条带，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，在同样的条件下，为什么得不到清晰的条带？这个方法以前用过，都很好用。恳请各位指教！

回复此楼

» 猜你喜欢

今年E04面上已经有20人回复
网络举报学术不端成为了男女之间情杀的手段了，真荒唐。。。已经有3人回复
大龄残疾硕士的一点执念已经有20人回复
2026年面上项目中了，2A+B, 会评顺利通过已经有12人回复
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联，生成B2Pin2杂质已经有3人回复
刑法学论文投稿求助已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering 已经有3人回复
最后一年，祈求好运已经有3人回复
风电环氧领域已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？已经有4人回复
相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img] 已经有12人回复
真菌ITS区PCR阴性有目的条带产物却没条带已经有3人回复
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？已经有24人回复
PCR产物不到200bp条带模糊已经有10人回复
【求助/交流】PCR产物电泳条带弥散？？？已经有30人回复
【求助/交流】PCR上的目标基因的16S rRNA和16S rDNA问题已经有4人回复
【求助/交流】为什么PCR扩增产物片段长度比设计时的要长很多？已经有10人回复
【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡已经有14人回复
【求助/交流】为什么用纯化的PCR产物就扩不出来？？？已经有14人回复
【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 已经有5人回复
【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why? 已经有20人回复
【求助/交流】有没有同学做过16S rDNA PCR-RFLP，交流已经有8人回复
【求助/交流】RT-PCR总是得不到目的条带已经有12人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-04-01 09:51:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wang_xju

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 166.5
帖子: 26
在线: 47.2小时
虫号: 1052707

★
wish0310(金币+1):谢谢参与

你稀释模版至少100倍试试，或者更高倍数。

赞一下(1人)

回复此楼

4楼2011-04-01 11:11:10

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 13 个回答

-超越beyond

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 10
帖子: 173
在线: 103.6小时
虫号: 936797

★
wish0310(金币+1):谢谢参与

引用回帖:

Originally posted by wish0310 at 2011-04-01 09:51:59:
扩革兰氏阴性菌的16s rDNA时（菌体PCR)，想得到较亮的条带，以第一次的条带较淡的PCR产物为模板，在同样的条件下，为什么得不到清晰的条带？这个方法以前用过，都很好用。恳请各位指教！

体系里可能存在抑制性东西

赞一下(1人)

回复此楼

3楼2011-04-01 10:35:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖