24小时热门版块排行榜    

查看: 2647  |  回复: 9

王有朝

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】DNA提取问题

藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳,想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度:C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳,结果电泳Marker跑出来了,但是未看到我所提的DNA条带,那是什么原因?
求解!!!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

314243568

银虫 (小有名气)


★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励交流! 2011-04-10 19:09:03
配胶可能用去离子水配了,没有用TAE,一般的maker在去离子水里配的胶里是可以跑出来的,但是目的条带就跑不出来,或是效果很差!全从胶上面跑入缓冲液中了。或是DNA酶污染了。
2楼2011-04-10 11:56:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


没有看到操作过程这个很难说哦~~
3楼2011-04-10 12:37:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smiled001

禁虫 (小有名气)

王有朝(金币+2): 哦,谢谢你。乙醇挥发不干净会导致样品从上样孔跑出来吗? 2011-04-12 15:22:28
本帖内容被屏蔽

4楼2011-04-10 16:05:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjh-86

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5): 鼓励新虫交流 2011-04-11 13:52:42
王有朝(金币+1): 但是我的OD值也太低了……汗…… 2011-04-12 15:25:05
我觉得测OD值检测DNA不准确,还是跑电泳检测
5楼2011-04-10 16:15:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+6): good 2011-04-11 13:52:52
王有朝(金币+1): 我不是用的EB,用的是GOLD VIEW。含量是很低,藻类全基因组能提到多少怎么才能查到啊?我也一直不知道这个问题。 2011-04-12 15:23:51
引用回帖:
Originally posted by 王有朝 at 2011-03-30 16:56:23:
藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳,想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度:C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳, ...

EB染色的话,能看到条带的DNA量下限大约是10ng,而且往往达不到。
您的浓度如果是 47.4ng/ml的话,显然太低,超过了EB染色的分辨率。
藻类全基因组DNA粗提一般能提到多少量的DNA?
另外,电泳问题最好上图,方便大家分析哦。
6楼2011-04-10 19:13:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-04-11 13:53:00
这样是不行的,楼主提取后的dna量是比较少的,要经过pcr扩增目的条带后电泳才可能看到清晰条带
7楼2011-04-11 12:47:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smiled001

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

8楼2011-04-12 21:17:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

314243568

银虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
西瓜(金币+5): 鼓励新朋友参与交流+3,鼓励上图+2。 2011-04-13 16:38:14
引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-10 19:13:41:
EB染色的话,能看到条带的DNA量下限大约是10ng,而且往往达不到。
您的浓度如果是 47.4ng/ml的话,显然太低,超过了EB染色的分辨率。
藻类全基因组DNA粗提一般能提到多少量的DNA?
另外,电泳问题最好上图,方 ...

我对你的回答持怀疑态度,EB染色法,DNA量下线绝对不到10ng,而且远低于这个,我曾经在南方基因组做过测序工作,测序上样量最少要10ng/ul,因此我们回收后要做个定量电泳。我传个图片给你看看,定量的上样量都是1ul,定量maker为10ng/ul.

LZ的DNA量没有问题,像这种检测存在DNA,但电泳没有条带的,maker都能跑出来的情况,据我了解很大一部分都是个人操作问题(包括操作,试剂配制,缓冲液浓度,loading buffer问题等),往往换个人,就可以跑出来了。。。



9楼2011-04-13 14:06:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xujian568

至尊木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
LZ的dna的A260/ A280 = 2.03,可能还有rna,不太准。下一步的目的是什么?pcr?只要有一点,就是可以用于pcr的。
10楼2011-04-14 18:43:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 王有朝 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:21 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:09 by eObJPa4gWmp6
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 18:09 by eObJPa4gWmp6
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:01 by eObJPa4gWmp6
[找工作] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 17:49 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-04 8/400 2026-09-06 17:09 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才!!! +5 SCSIOyxguo 2026-09-03 8/400 2026-09-06 15:06 by 可爱小花朵
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 7/350 2026-09-06 11:20 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +10 瞬息宇宙 2026-09-01 19/950 2026-09-06 11:15 by jiangxuan2004
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 11:09 by eObJPa4gWmp6
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +8 CRJ0Aq2FtVH0 2026-09-03 15/750 2026-09-06 05:48 by E1iiBLMU2XnD
[基金申请] 面上没中,邀请各位路过的虫友分析一下分数 +12 jackleilei 2026-09-03 13/650 2026-09-05 18:10 by fireguard
[文学芳草园] 初秋的晨风 +4 阿美_Lml888 2026-09-04 6/300 2026-09-05 13:51 by 阿美_Lml888
[硕博家园] Ei源刊怎么投 +4 Fengshun9711 2026-09-04 4/200 2026-09-04 19:30 by 研途知予
[硕博家园] 哈尔滨工业大学韩晓军教授课题组招收2027年硕士推免生及博士研究生 +3 灯灯灯灯DDDD 2026-09-03 3/150 2026-09-03 21:22 by 科研皮皮猪
[基金申请] 要骂人了,新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西,结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
信息提示
请填处理意见