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【求助/交流】DNA提取问题
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王有朝
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帖子: 120
在线: 30.2小时
虫号: 520934
[交流]
【求助/交流】DNA提取问题
藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳,想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度:C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳,结果电泳Marker跑出来了,但是未看到我所提的DNA条带,那是什么原因?
求解!!!
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2011-03-30 16:56:23
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西瓜
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dhd997(金币+6): good 2011-04-11 13:52:52
王有朝(金币+1): 我不是用的EB,用的是GOLD VIEW。含量是很低,藻类全基因组能提到多少怎么才能查到啊?我也一直不知道这个问题。 2011-04-12 15:23:51
引用回帖:
Originally posted by
王有朝
at 2011-03-30 16:56:23:
藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳,想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度:C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳, ...
EB染色的话,能看到条带的DNA量下限大约是10ng,而且往往达不到。
您的浓度如果是 47.4ng/ml的话,显然太低,超过了EB染色的分辨率。
藻类全基因组DNA粗提一般能提到多少量的DNA?
另外,电泳问题最好上图,方便大家分析哦。
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6楼
2011-04-10 19:13:41
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西瓜(金币+3): 鼓励交流! 2011-04-10 19:09:03
配胶可能用去离子水配了,没有用TAE,一般的maker在去离子水里配的胶里是可以跑出来的,但是目的条带就跑不出来,或是效果很差!全从胶上面跑入缓冲液中了。或是DNA酶污染了。
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2楼
2011-04-10 11:56:46
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睡着数绵羊
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没有看到操作过程这个很难说哦~~
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3楼
2011-04-10 12:37:29
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smiled001
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王有朝(金币+2): 哦,谢谢你。乙醇挥发不干净会导致样品从上样孔跑出来吗? 2011-04-12 15:22:28
本帖内容被屏蔽
4楼
2011-04-10 16:05:54
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