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王有朝

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】DNA提取问题

藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳,想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度:C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳,结果电泳Marker跑出来了,但是未看到我所提的DNA条带,那是什么原因?
求解!!!
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
LZ的dna的A260/ A280 = 2.03,可能还有rna,不太准。下一步的目的是什么?pcr?只要有一点,就是可以用于pcr的。
10楼2011-04-14 18:43:06
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314243568

银虫 (小有名气)


★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励交流! 2011-04-10 19:09:03
配胶可能用去离子水配了,没有用TAE,一般的maker在去离子水里配的胶里是可以跑出来的,但是目的条带就跑不出来,或是效果很差!全从胶上面跑入缓冲液中了。或是DNA酶污染了。
2楼2011-04-10 11:56:46
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)


没有看到操作过程这个很难说哦~~
3楼2011-04-10 12:37:29
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smiled001

禁虫 (小有名气)

王有朝(金币+2): 哦,谢谢你。乙醇挥发不干净会导致样品从上样孔跑出来吗? 2011-04-12 15:22:28
本帖内容被屏蔽

4楼2011-04-10 16:05:54
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