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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA提取问题
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王有朝

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA提取问题

藻类全基因组DNA粗提取后进行电泳，想看看到底有没有提到DNA。之前测得
A280 = 0.467
A260 = 0.949
A230 = 0.373
A260/ A280 = 2.03
A260/ A230 = 2.55
浓度：C = 47.4ng/µL
1%琼脂糖凝胶电泳，结果电泳Marker跑出来了，但是未看到我所提的DNA条带，那是什么原因？
求解！！！
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1楼 2011-03-30 16:56:23
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wqj1988926

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-04-11 13:53:00
这样是不行的，楼主提取后的dna量是比较少的，要经过pcr扩增目的条带后电泳才可能看到清晰条带
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7楼2011-04-11 12:47:09
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314243568

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励交流！ 2011-04-10 19:09:03
配胶可能用去离子水配了，没有用TAE,一般的maker在去离子水里配的胶里是可以跑出来的，但是目的条带就跑不出来，或是效果很差！全从胶上面跑入缓冲液中了。或是DNA酶污染了。
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2楼2011-04-10 11:56:46
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)
没有看到操作过程这个很难说哦~~
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3楼2011-04-10 12:37:29
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smiled001

禁虫 (小有名气)
王有朝(金币+2): 哦，谢谢你。乙醇挥发不干净会导致样品从上样孔跑出来吗？ 2011-04-12 15:22:28
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4楼2011-04-10 16:05:54
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