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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
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sunyi_lab

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题

第一次发帖，如有错误，大家多多批评哈

   本人用酿酒酵母想表达一个转到PYES2里的目的基因，想表达出可溶蛋白，用聚丙烯酰胺凝胶电泳来看的结果，做了好多次都似有似无，求解决方法？还是因为酵母表达出来的蛋白量很小不易观察呢？
   
    刚开始做实验，好多不懂，希望大虾赐教！
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1楼 2011-03-26 18:47:17
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stlion223

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1274885楼: Originally posted by sunyi_lab at 2011-05-04 20:18:50
小妹刚开始做，不太懂，我的目的基因在质粒载体上，为什么要做反转录呢？大侠啥意思？具体怎样做？谢谢交流...

他是说让你看看目标基因有没有转录 我觉得一般情况下酵母的启动子比较好用 转录都没有问题
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11楼2012-06-12 11:14:29
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
sunyi_lab(金币+1): 呵呵，谢谢，先去照一下 2011-03-27 08:21:05
楼主啊，“似有似无”的情况，能不能贴个电泳图片来看看？这样大家更容易帮你哦
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3楼2011-03-26 22:35:56
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sunyi_lab

银虫 (小有名气)

附上电泳图

实验是以未诱导的菌破碎蛋白作为空白对照，本人需要的蛋白应该在红色marker和下面的蓝色条带中间出现，可不知为什么感觉空白对照比诱导的还多了一条带，好奇怪。请各位大侠多多指教
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4楼2011-03-27 18:10:28
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susizheng

木虫 (著名写手)
★
sunyi_lab(金币+5): 呵呵，谢谢啦 2011-03-30 07:26:10
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-05 17:35:22
酿酒酵母这个表达系统用的是组成型启动子，表达量一般情况下都不会很高，建议有tag的话，纯化或者做个western看看。
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5楼2011-03-28 22:53:27
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