版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3997)
>
虫友互识
(467)
>
文献求助
(452)
>
导师招生
(395)
>
休闲灌水
(180)
>
基金申请
(156)
>
论文投稿
(141)
>
考博
(124)
>
博后之家
(120)
>
硕博家园
(91)
>
招聘信息布告栏
(84)
>
教师之家
(77)
>
绿色求助(高悬赏)
(49)
>
考研
(47)
>
SciFinder/Reaxys
(45)
>
找工作
(34)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
综合其他
»
【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
5
1/1
返回列表
查看: 2913 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
sunyi_lab
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 675.8
帖子: 90
在线: 34.4小时
虫号: 1155062
[交流]
【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
第一次发帖,如有错误,大家多多批评哈
本人用酿酒酵母想表达一个转到PYES2里的目的基因,想表达出可溶蛋白,用聚丙烯酰胺凝胶电泳来看的结果,做了好多次都似有似无,求解决方法?还是因为酵母表达出来的蛋白量很小不易观察呢?
刚开始做实验,好多不懂,希望大虾赐教!
回复此楼
» 猜你喜欢
自荐读博
已经有9人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
求个博导看看
已经有18人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
毕赤酵母表达外源蛋白
已经有3人回复
β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多,怎么就是没有活性
已经有24人回复
AMPK蛋白纯化问题讨论
已经有21人回复
毕赤酵母表达出蛋白但没有活性
已经有18人回复
毕赤酵母表达的蛋白无活性
已经有8人回复
大家见到过毕赤酵母表达出的外源蛋白分子量比实际分子量小吗,而且还有活性?
已经有20人回复
BL21(DE3)表达脂肪酶重组质粒,将菌体颜色偏白是是怎么回事
已经有17人回复
毕赤酵母怎么表达不出融合蛋白?
已经有14人回复
【求助/交流】为什么测序和读码框都正确的酵母蛋白在大肠中不表达
已经有8人回复
【求助/交流】请问毕赤酵母胞外胞外表达有酶活不蛋白,正常吗?
已经有8人回复
【求助/交流】毕赤酵母表达蛋白的奇怪现象
已经有7人回复
【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
武汉纺织大学电子与电气工程学院------院长团队招聘光电、材料类博士,博士后
+
1
/500
江汉大学招聘AI for Materials/电解液/锂金属/全固态电池等方面的博士或者博士后
+
1
/178
江苏科技大学能源材料化学课题组张俊豪教授招收博士研究生1-2名
+
1
/71
广州
+
1
/65
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+
1
/65
香港理工大学-应用生物与化学科技学系 招收2025年博士研究生
+
2
/56
华中科技大学龚江研究员课题组诚招博士研究生、科研助理和博士后
+
2
/40
中国科学院大连化学物理研究所DNL0902研究组招聘博士后和职工
+
1
/37
西北工业大学无人飞行器技术全国重点实验室拟招收电机/自动化方向博士1~2名
+
1
/33
【AI、水文方向】香港科技大学(广州)研究助理招聘
+
1
/26
南科大夏海平院士-深大张平玉课题组联合招聘博士后
+
1
/24
长江学者团队招聘药学/生物信息学等方向高校教师7名(地点杭州、有事业编)+博后5名
+
1
/21
从业之感悟
+
2
/16
博士招生|南京工业大学招收2026年全日制学术博士(供热、供燃气通风与空调)
+
1
/14
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/8
海南大学化学院—功能分子器件团队博士后招聘
+
1
/7
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+
2
/6
求博导收留
+
1
/5
上海理工大学“新能源材料”专业-赵斌教授招收申请考核制博士生【能源催化方向】
+
1
/3
中国矿业大学黄赳课题组联合中国科学院南京土壤研究所朱晓芳研究员诚聘博士后
+
1
/3
1楼
2011-03-26 18:47:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
susizheng
木虫
(著名写手)
MicEPI: 1
应助: 130
(高中生)
贵宾: 0.008
金币: 4738.3
帖子: 2308
在线: 740.7小时
虫号: 642666
★
sunyi_lab(金币+5): 呵呵,谢谢啦 2011-03-30 07:26:10
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-05 17:35:22
酿酒酵母这个表达系统用的是组成型启动子,表达量一般情况下都不会很高,建议有tag的话,纯化或者做个western看看。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
5楼
2011-03-28 22:53:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
西瓜
荣誉版主
(知名作家)
MicEPI: 3
应助: 94
(初中生)
贵宾: 3.157
金币: 1849.6
帖子: 7553
在线: 1449.5小时
虫号: 271749
sunyi_lab(金币+1): 呵呵,谢谢,先去照一下 2011-03-27 08:21:05
楼主啊,“似有似无”的情况,能不能贴个电泳图片来看看?这样大家更容易帮你哦
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-03-26 22:35:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sunyi_lab
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 675.8
帖子: 90
在线: 34.4小时
虫号: 1155062
附上电泳图
实验是以未诱导的菌破碎蛋白作为空白对照,本人需要的蛋白应该在红色marker和下面的蓝色条带中间出现,可不知为什么感觉空白对照比诱导的还多了一条带,好奇怪。请各位大侠多多指教
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-27 18:10:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wangzhenheng
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 154
帖子: 7
在线: 2.4小时
虫号: 1229417
请大侠们继续赐教
引用回帖:
Originally posted by
susizheng
at 2011-03-28 22:53:27:
酿酒酵母这个表达系统用的是组成型启动子,表达量一般情况下都不会很高,建议有tag的话,纯化或者做个western看看。
有his tag,用试剂盒纯化后无明显条带,是量少的看不出来还是没有表达呢?因为要做酶活性,而酶活要用的底物比较贵,希望确证有蛋白后再做。
请问还有其它确证有否表达蛋白的方法吗?
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-03-30 07:33:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定