应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于RNA的问题
141/1返回列表
查看: 2506  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tutufei

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于RNA的问题

1.RNA电泳需要注意哪些，需要什么内参吗，我想要看下RNA提取的质量情况
2.如何去除RNA的DNA污染呢，我要进一步做RT-PCR,然后扩增目的条带，如果有DNA污染，就都能扩出来了
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生物

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-16 09:24:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mafang68

金虫 (著名写手)
★
lstt09nk(金币+1): 感谢参与 2011-03-16 09:47:27
tutufei(金币+1): 谢了 2011-03-21 21:22:37
RNA质量可以测OD260（好像是，记不清了）值，在1.8-2.0间好
不是有好几步洗的过程么，哪有那么多DNA啊
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-16 09:38:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangchaoxi

新虫 (小有名气)
tutufei(金币+1): 不是，手提哦 2011-03-21 21:23:28
引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-03-16 09:24:02:
1.RNA电泳需要注意哪些，需要什么内参吗，我想要看下RNA提取的质量情况
2.如何去除RNA的DNA污染呢，我要进一步做RT-PCR,然后扩增目的条带，如果有DNA污染，就都能扩出来了

RNA电泳要用新的胶和新的电泳缓冲液，电泳槽什么的洗干净就可以了，RNA的质量主要还是RNA提取过程决定的。像楼上说的那样就行啦。你是用试剂盒吗？
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-16 09:41:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nininini

银虫 (小有名气)
★
翱宇(金币+1): 不错，谢谢交流，DNA的消化应该还有一步抽提，补加DEPC水到400ul，以氯仿抽提就行了 2011-03-16 23:57:21
tutufei(金币+8): 谢谢 2011-03-21 21:35:36
电泳如楼上所说应该没问题，当然用ＤＥＰＣ处理过的水制胶及缓冲液应该会更好～～ＲＮＡ质量可以通过OD260/280，比例在1.8~2.再就是电泳看图了，28s/18s或23s/16s大约为2:1,
除DNA如果怕不干净的话可以用DNase消化一下，再除下蛋白，一般应该没问题，可以用RNA做下PCR验证是否有DNA污染
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-16 10:18:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tutufei

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by tangchaoxi at 2011-03-16 09:41:55:
RNA电泳要用新的胶和新的电泳缓冲液，电泳槽什么的洗干净就可以了，RNA的质量主要还是RNA提取过程决定的。像楼上说的那样就行啦。你是用试剂盒吗？

手提的，用别人实验室的试剂（汗！），人家用biozol试剂处理植物，不知道能不能用来处理细菌，听说真核的mRNA比原核的稳定是吗，文献上有说细菌mRNA半衰期就几分钟，看人家提植物RNA很粗犷啊，跟提一般的DNA没两样，跑电泳也是跟一般的一样，哎，好不放心，还有有试剂盒说明书标明细菌用量1*107--5*108次方个是什么概念？好多问题啊，麻烦大家啦
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-16 23:51:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangby2002

银虫 (小有名气)
tutufei(金币+1): 谢了 2011-04-24 18:50:29
引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-03-16 09:24:02:
1.RNA电泳需要注意哪些，需要什么内参吗，我想要看下RNA提取的质量情况
2.如何去除RNA的DNA污染呢，我要进一步做RT-PCR,然后扩增目的条带，如果有DNA污染，就都能扩出来了

首先RNA提取时特别注意要防止污染，你可以用核算定量仪看看OD值呀。一般2左右（+—0.1），可以电泳检测一下，主要看有带吗？不需要内参吧，你可以用B-actin参照一下。电泳结果你可以看出，一条带比较干净。做反转录试验时做好要做去除RNA中DNA的污染这步，加DNA酶1，DNAbuffer,DEPC,然后再加EDTA.
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-19 17:06:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangleisdnu

金虫 (正式写手)
tutufei(金币+5): thank you very much! 2011-03-21 21:32:42
引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-03-16 23:51:05:
手提的，用别人实验室的试剂（汗！），人家用biozol试剂处理植物，不知道能不能用来处理细菌，听说真核的mRNA比原核的稳定是吗，文献上有说细菌mRNA半衰期就几分钟，看人家提植物RNA很粗犷啊，跟提一般的DNA没两 ...

Trizol can be used to isolate RNA from E coli  107-8 means od600 ---1-10
normaly 1 ml od600 =1 means you have 107 cells
everything should be new and freshly prepared,
I have more experience in RNA, if you have more questions just contact me
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-21 19:03:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuw579

铁杆木虫 (正式写手)
1、最好用变性胶  可以上网查
2、提取时加入RNase-free 的DNaseI
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-21 20:36:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tutufei

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by nininini at 2011-03-16 10:18:26:
电泳如楼上所说应该没问题，当然用ＤＥＰＣ处理过的水制胶及缓冲液应该会更好～～ＲＮＡ质量可以通过OD260/280，比例在1.8~2.再就是电泳看图了，28s/18s或23s/16s大约为2:1,
除DNA如果怕不干净的话可以用DNase消 ...

ＲＮＡOD260/280是用普通的紫外分光光度计检测吗？实验室的比色皿最少容量是1ml，而提取的RNA量很少的啊
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-21 21:30:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ls2046

铁杆木虫 (职业作家)
东西搞干净点，主意卫生，按操作进行没问题的，呵呵，，，
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-21 22:29:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxjwishes

银虫 (正式写手)
消化一下DNA
回复此楼
11楼2011-03-22 09:49:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Eva2009

禁虫 (初入文坛)
tutufei(金币+1): 谢了 2011-04-24 18:48:40
本帖内容被屏蔽
12楼2011-03-22 11:17:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nininini

银虫 (小有名气)
tutufei(金币+1): 谢谢 2011-04-24 18:48:30
引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-03-21 21:30:51:
ＲＮＡOD260/280是用普通的紫外分光光度计检测吗？实验室的比色皿最少容量是1ml，而提取的RNA量很少的啊

如果提取的浓度够大的话可以进行适当稀释~~有40微升的比色皿，不过我没用，就将RNA溶液稀释了15~30倍，使得读数在0.1~0.8，提取的RNA如果量太低就不合适用这种方法了，直接电泳估计浓度好了~
赞一下 回复此楼
13楼2011-03-23 10:01:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

szylnl

银虫 (小有名气)
tutufei(金币+2): 谢谢 2011-04-24 18:47:26
我有个方法 或许可以在电泳时防止降解，胶新配，缓冲液用DEPC-水配，这些是必须的，我每次陪完胶，加好缓冲液之后，都将电泳槽放进超净台里用紫外照2个小时，这样基本上没有降解，5srRNA看不见，28是18的两倍左右。DNA污染的问题是听麻烦的，尤其是做RT的时候，所以还是要加DNA酶。
赞一下 回复此楼
14楼2011-03-23 10:27:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tutufei 的主题更新
141/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿西北工业大学289 085602 +7 yang婷 2026-04-10 7/350 2026-04-10 06:46 by ditto77778
[考研] 材料类284调剂 +32 想换手机不想解� 2026-04-08 37/1850 2026-04-09 23:20 by parmtree
[考研] 一志愿华南理工大学331分材料求调剂 +4 天下ww 2026-04-09 4/200 2026-04-09 21:28 by bljnqdcc
[考研] 314求调剂 +16 xhhdjdjsjks 2026-04-09 17/850 2026-04-09 18:26 by 喝醉酒N
[考研] 296求调剂 +5 汪！？！ 2026-04-09 5/250 2026-04-09 17:47 by 柠檬不酸zy
[考研] 314求调剂 +20 wakeluofu 2026-04-09 21/1050 2026-04-09 16:14 by zhuimr
[考研] 299求调剂 +6 ZVVZ13 2026-04-08 6/300 2026-04-09 15:48 by wp06
[考研] 调剂 +12 月@163.com 2026-04-08 12/600 2026-04-09 14:27 by rl1980
[考研] 086004 求调剂 309 +7 Yin DY 2026-04-08 7/350 2026-04-09 13:59 by Delta2012
[考研] 求调剂 +7 chenxrlkx 2026-04-05 9/450 2026-04-09 09:04 by wj165256
[考研] 一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂 +20 努力奋斗112 2026-04-07 21/1050 2026-04-08 14:54 by screening
[考研] 求调剂 +9 月@163.com 2026-04-07 11/550 2026-04-08 14:48 by qlm5820
[考研] 计算机11408 287 求调剂 +3 LiLe5 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:15 by shanqishi
[考研] 生物工程求调剂 +13 喜欢还是不甘心 2026-04-05 13/650 2026-04-07 16:55 by Ecowxq666！
[考研] 求调剂 +4 wos666 2026-04-03 5/250 2026-04-06 15:22 by wos666
[考研] 一志愿211生物学280分 求调剂 +5 李rien 2026-04-05 5/250 2026-04-06 10:30 by zhyzzh
[考研] 一志愿南农090401，268，求调剂 +5 一木鸟然 2026-04-04 5/250 2026-04-04 17:07 by babysonlkd
[考研] 22408求调剂 354分 可跨专业 +3 hannnnnnn 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:35 by 土木硕士招生
[考研] 考研调剂 +4 zybz冲冲冲 2026-04-03 6/300 2026-04-04 13:08 by zybz冲冲冲
[考研] 化工求调剂 +11 荔香芝士椰奶 2026-04-03 11/550 2026-04-03 22:06 by 啵啵啵0119
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭