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jhw1119

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】GST蛋白纯化 已有3人参与

请教:我体外表达GST重组蛋白,蛋白溶解性很好,但是洗脱下来发现目的条带很弱,有一条非常亮的非特异带,洗脱下来的基本全是这条带,不知是什么原因。载体构建测序都没问题。大家有无遇到同样的问题,请教指点。谢谢!急急急急!!
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labrat

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1. please check binding and washing procedure.
2. please check operating condition, may cause by external factor.
3楼2011-03-13 10:18:15
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tigertang

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-12 21:40:13
蛋白溶解性很好?---大部分在上清?
有一条非常亮的非特异带?--如果小于目标带,可能是降解带,优化防止降解;如果大于目标带,提高binding时去污剂的浓度,提高特异性.
建议上图,大家好帮你分析!
2楼2011-03-12 21:32:30
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yinchu1990

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
加 PMSF  等蛋白酶抑制剂 防止降解
4楼2013-05-12 09:34:38
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