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[交流]
【求助/交流】质粒跟目的基因连接不上怎么办
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pMD 19与长片段cDNA连接，16度1h（或4度过夜），年前能连接上，现在连不上了，有人在做相关实验吗？能回答一下吗？ 有人建议连接时间延长，可信吗？ |
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麦兜响当当(金币+10): thank you very much!实验条件和试剂材料都没有问题，除了室温年前年后这个可能不一样，can you give another explaination? your rapid answer will be highly appreciated! 2011-03-11 20:36:39
lstt09nk(金币+2): 鼓励 2011-03-12 15:33:39
麦兜响当当(金币+10): thank you very much!实验条件和试剂材料都没有问题，除了室温年前年后这个可能不一样，can you give another explaination? your rapid answer will be highly appreciated! 2011-03-11 20:36:39
lstt09nk(金币+2): 鼓励 2011-03-12 15:33:39
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年前可以，年后不行，可能的原因太多了: 1) 你是否已经排除了所有试剂因素，包括连接酶，载体等等。比如其他人用这些酶或者载体成功过了吗？ 2）你重复试验了吗？ 3）感受态细胞是否存在问题？ 这些都确定没问题了，再考虑其他问题。 |
2楼2011-03-10 19:25:06
3楼2011-03-12 10:36:36
4楼2011-03-12 11:10:51
5楼2011-03-12 12:15:18
6楼2011-03-12 14:43:24
7楼2011-03-12 15:05:51
8楼2011-03-12 20:47:17
9楼2011-03-12 20:53:09
10楼2011-03-12 21:48:05
11楼2011-03-12 23:01:11
12楼2011-03-12 23:55:33
13楼2011-03-13 11:22:02
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lstt09nk(金币+4): 鼓励交流，欢迎常来 2011-03-15 12:23:31
lstt09nk(金币+4): 鼓励交流，欢迎常来 2011-03-15 12:23:31
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连接T载体的构建要注意的几点： 1.使用EXTAQ或TAQ扩增完CDNA后，片段末端是有A的，这个时候尽快胶回收，做上与 T载体的连接，至少不要把PCR产物或回收后产物放置2天以上，因为我们这里出现过可能末端A丢失的情况。 2.了解一下你的T载体使用情况，看看同实验室其他人最近有成功构建过没，如果没有，你还要考虑下T载体降解问题。对于这个问题，我要补充的是，一般有人会从产品原装吸取的T载体进行稀释后使用，但是我们这里的经验是：稀释后的T载体在以后的使用中，降解情况非常明显，常做不出来，可能是保存问题。所以，你也可以从原装T载体中吸取少量来做。 3其次，我把我们这里用的T载体连接的材料和方法说下，希望对你有帮助。 我们用的T载体是PMD-19 T，是takara的产品。我用的体系是参照说明书的，我是直接取用原装T载体，效果一直还可以。 祝楼主早日解决问题！实验顺利！  |
14楼2011-03-14 21:33:46
15楼2011-03-15 15:40:31
16楼2011-03-15 16:08:51
17楼2012-02-10 13:47:11
18楼2015-03-11 10:08:00
