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麦兜响当当

金虫 (初入文坛)


[交流] 【求助/交流】质粒跟目的基因连接不上怎么办

pMD 19与长片段cDNA连接,16度1h(或4度过夜),年前能连接上,现在连不上了,有人在做相关实验吗?能回答一下吗?
有人建议连接时间延长,可信吗?
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woshishao

金虫 (初入文坛)


★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-12 15:34:46
麦兜响当当(金币+5): ExTaq,用的solution1,按说明书是1小时,可是连接不上,能再帮忙分析一下吗? 2011-03-12 19:37:22
能问问你用的什么酶扩增的cDNA?问这个问题的目的在于:看是否是PCR产物末端加A问题。若没有,就检查一下你的体系。5U/ml和1U/ml的T4酶用16℃连接4小时以上,用产品自带solution1就看说明书了。
7楼2011-03-12 15:05:51
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woshishao

金虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+4): 鼓励交流,欢迎常来 2011-03-15 12:23:31
连接T载体的构建要注意的几点:
1.使用EXTAQ或TAQ扩增完CDNA后,片段末端是有A的,这个时候尽快胶回收,做上与 T载体的连接,至少不要把PCR产物或回收后产物放置2天以上,因为我们这里出现过可能末端A丢失的情况。
2.了解一下你的T载体使用情况,看看同实验室其他人最近有成功构建过没,如果没有,你还要考虑下T载体降解问题。对于这个问题,我要补充的是,一般有人会从产品原装吸取的T载体进行稀释后使用,但是我们这里的经验是:稀释后的T载体在以后的使用中,降解情况非常明显,常做不出来,可能是保存问题。所以,你也可以从原装T载体中吸取少量来做。
3其次,我把我们这里用的T载体连接的材料和方法说下,希望对你有帮助。
我们用的T载体是PMD-19 T,是takara的产品。我用的体系是参照说明书的,我是直接取用原装T载体,效果一直还可以。
祝楼主早日解决问题!实验顺利!
14楼2011-03-14 21:33:46
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