版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3690)
>导师招生 (450)
>文献求助 (387)
>休闲灌水 (299)
>虫友互识 (138)
>考博 (130)
>论文道贺祈福 (95)
>招聘信息布告栏 (94)
>硕博家园 (87)
>公派出国 (80)
>博后之家 (78)
>论文投稿 (75)
>基金申请 (64)
>教师之家 (61)
>考研 (41)
>找工作 (35)

annycao

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 83.8
帖子: 14
在线: 11.6小时
虫号: 1066408

[交流] 【求助/交流】PCR无目的条带

我做的是沙质土壤细菌多样性，最近用通用引物1492R和27F做PCR，电泳检测无扩增条带，但基因组DNA倒是有一条弱弱的带，有谁能帮我分析一下是什么原因？我用的体系是实验室的一个师兄留下来的体系，他之前用这个体系做出来了，不过我们做的土样不一样。求助各位大虾了

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。已经有16人回复
崩溃ing---PCR后无条带问题已经有16人回复
PCR体系放大后无目的片段已经有15人回复
PCR一直扩不出目的条带已经有10人回复
空白也PCR出的两条带已经有19人回复
重组质粒双酶切问题已经有5人回复
PCR产物不到200bp条带模糊已经有10人回复
PCR无任何条带，完全是空白胶已经有15人回复
PCR后电泳条带异常已经有10人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？已经有5人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？已经有20人回复
【求助/交流】pcr条带问题已经有13人回复
【求助/交流】PCR电泳结果疑问已经有13人回复
【求助/交流】PCR得到几条带，怎么办已经有4人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮已经有30人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-03-05 14:03:28

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhangxn2010

木虫 (著名写手)

MolEPI: 1
应助: 14 (小学生)
金币: 2450.9
帖子: 2880
在线: 284小时
虫号: 972619

★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-05 19:08:36
annycao(金币+3): 谢谢啦，我试一下退货温度 2011-03-06 12:49:40

分子鉴定针对不同的细菌种群结果肯定也会有差异，建议换一对引物，或者适当改变PCR条件，如设置梯度退火温度，选用变性温度较高的DNA聚合酶（如pfu),总之都要慢慢摸索。
希望实验顺利！

赞一下(1人)

2楼2011-03-05 15:15:00

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 annycao 的主题更新