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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】纯化后，跑电泳条带不明显
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vs570588

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】纯化后，跑电泳条带不明显

我是DGGE切胶后，做PCR，PCR跑电泳回收胶，然后再用bio basic inc.的DNA纯化试剂盒进行纯化，但纯化后跑胶看效果，电泳条带不明显。因为下一步要做克隆，不知道可以继续进行吗？不知为啥纯化后DNA条带就不亮了？并且纯化后，加样时，混合6*loading buffer的后，样品沉降效果也不好。

[ Last edited by vs570588 on 2011-2-23 at 12:01 ]
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1楼 2011-02-23 11:55:57
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wuw579

铁杆木虫 (正式写手)
增加PCR产物的量 再做回收
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4楼2011-02-23 12:30:58
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:50
vs570588(金币+1): 那我就尝试做做 2011-02-24 12:13:13
没问题的，你下步做的连T载体，用Promega的试剂盒很少的片段都可以长出来阳性克隆。
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2楼2011-02-23 12:12:02
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:57
连接时，pmol级别的都能做
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3楼2011-02-23 12:13:08
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