应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】纯化后，跑电泳条带不明显
41/1返回列表
查看: 700  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

vs570588

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】纯化后，跑电泳条带不明显

我是DGGE切胶后，做PCR，PCR跑电泳回收胶，然后再用bio basic inc.的DNA纯化试剂盒进行纯化，但纯化后跑胶看效果，电泳条带不明显。因为下一步要做克隆，不知道可以继续进行吗？不知为啥纯化后DNA条带就不亮了？并且纯化后，加样时，混合6*loading buffer的后，样品沉降效果也不好。

[ Last edited by vs570588 on 2011-2-23 at 12:01 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-23 11:55:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:50
vs570588(金币+1): 那我就尝试做做 2011-02-24 12:13:13
没问题的，你下步做的连T载体，用Promega的试剂盒很少的片段都可以长出来阳性克隆。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-23 12:12:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:57
连接时，pmol级别的都能做
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-02-23 12:13:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuw579

铁杆木虫 (正式写手)
增加PCR产物的量 再做回收
赞一下 回复此楼
4楼2011-02-23 12:30:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员BmWXvC 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭