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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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vs570588

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】纯化后,跑电泳条带不明显

我是DGGE切胶后,做PCR,PCR跑电泳回收胶,然后再用bio basic inc.的DNA纯化试剂盒进行纯化,但纯化后跑胶看效果,电泳条带不明显。因为下一步要做克隆,不知道可以继续进行吗?不知为啥纯化后DNA条带就不亮了?并且纯化后,加样时,混合6*loading buffer的后,样品沉降效果也不好。

[ Last edited by vs570588 on 2011-2-23 at 12:01 ]
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rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:50
vs570588(金币+1): 那我就尝试做做 2011-02-24 12:13:13
没问题的,你下步做的连T载体,用Promega的试剂盒很少的片段都可以长出来阳性克隆。
2楼2011-02-23 12:12:02
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rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-23 13:07:57
连接时,pmol级别的都能做
3楼2011-02-23 12:13:08
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wuw579

铁杆木虫 (正式写手)


增加PCR产物的量 再做回收
4楼2011-02-23 12:30:58
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