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【求助/交流】半定量RT-PCR的循环数30个是不是太多了啊
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20040359
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[交流]
【求助/交流】半定量RT-PCR的循环数30个是不是太多了啊
如题。。
欢迎交流。。
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2011-01-22 15:02:56
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20040359(金币+2): 2011-01-22 19:53:31
是比较多。要摸一个最佳循环数,以跑胶刚好能看见为宜
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2011-01-22 15:13:36
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三磷酸腺苷
at 2011-01-22 15:13:36:
是比较多。要摸一个最佳循环数,以跑胶刚好能看见为宜
请问一般以多少循环为宜?
谢谢啊 20 -25吧。。
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2011-01-22 19:53:24
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rainwander(金币+2): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-23 13:36:37
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20040359
at 2011-01-22 19:53:24:
请问一般以多少循环为宜?
谢谢啊 20 -25吧。。
没有定数,不过你说的范围也可以
最好是以刚好能看见为宜,不过为了保证每次都能扩出来,就再往上加多一两个循环
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2011-01-22 20:14:00
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还好,不多啊
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2011-01-22 22:12:59
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at 2011-01-22 20:14:00:
没有定数,不过你说的范围也可以
最好是以刚好能看见为宜,不过为了保证每次都能扩出来,就再往上加多一两个循环
半定量不是比较各个样品条带的亮度吗? 以刚好能看见为宜是什么程度
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2011-01-23 10:23:03
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at 2011-01-23 10:23:03:
半定量不是比较各个样品条带的亮度吗? 以刚好能看见为宜是什么程度
是啊,但是你好好去看一下PCR动力学方面的材料就知道,只有在指数期比较才是最准确的
然而一般跑胶能看见条带的时候,指数期都快过半了,如果再往后进入线性期甚至平台期,那么就会得出假阴性的结果
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2011-01-23 10:30:48
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三磷酸腺苷
at 2011-01-23 10:30:48:
是啊,但是你好好去看一下PCR动力学方面的材料就知道,只有在指数期比较才是最准确的
然而一般跑胶能看见条带的时候,指数期都快过半了,如果再往后进入线性期甚至平台期,那么就会得出假阴性的结果
如果我想比较诱导表达处理不同时间的基因表达量,那摸索循环数是以哪个样品的条带为准呢? 比如样品有ABA处理0h 1h 2h 3h 4 h 5h ,我摸索循环数该以哪个时间为准呢?毕竟不同样品的目的基因的表达量不同,模板量也不同
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2011-01-23 17:26:47
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zycly86
at 2011-01-23 17:26:47:
如果我想比较诱导表达处理不同时间的基因表达量,那摸索循环数是以哪个样品的条带为准呢? 比如样品有ABA处理0h 1h 2h 3h 4 h 5h ,我摸索循环数该以哪个时间为准呢?毕竟不同样品的目的基因 ...
这种情况啊,用中间那个吧
一般比较两个的话,就以预期高的那个为准
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2011-01-23 17:32:33
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是比较多。要摸一个最佳循环数,以跑胶刚好能看见为宜
不是以刚好看见为宜吧,一般以选择上升期的中间数作为最佳循环数
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2011-01-23 19:52:30
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yucheng9255
at 2011-01-23 19:52:30:
不是以刚好看见为宜吧,一般以选择上升期的中间数作为最佳循环数
当跑胶都可以看见的话……指数期都一半左右了吧~
在实时定量中可以看到,阈值一般都在起峰后不久那里
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QSHQ
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