应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
201/1返回列表
查看: 2341  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hanxganvet

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库

各位大侠，本人现在正在做细菌的基因组表达文库，遇到一些问题，想向论坛里的高手请教

     细菌基因组文库构建时细菌基因组和载体连接比例如何？
     构建一个500-3000bp的文库，克隆数在4万个左右，大约需要多少载体和基因组？

     连接时那个公司的连接酶比较好？
    去磷酸化时用碱性磷酸酶时，使用那个剂量比较好？
    构建文库必须用电转化吗？化学转化行不行？
    在线急等，越详细越好，谢谢了
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lingsheshidu

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-10 20:13:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hanxganvet

木虫 (正式写手)
引用回帖:
1627144楼: Originally posted by hraikeyan at 2012-12-20 18:54:38
您好,请问通过蓝白斑筛选是不是可以排除掉大部分的自连克隆？...

前提是你的载体可以进行蓝白斑筛选.
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2012-12-21 08:55:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★ ★ ★ ★
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+3):good 2011-01-11 09:45:36
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:30:57
比例的问题要自己摸索。

载体和基因组的需求量视你的转化率及转化次数而定。一次提够就行了。

NEB、Promega的T4较好用

去磷酸化能用SAP则不用CIAP，用量根据推荐的来就OK。

为达克隆总数，转化次数越少则均一性越好。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-01-10 20:50:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zmw_520

禁虫 (小有名气)
★
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:06
本帖内容被屏蔽
3楼2011-01-10 21:23:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★ ★
dhd997(金币+2):谢谢交流 2011-01-11 09:45:53
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:09
引用回帖:
Originally posted by zmw_520 at 2011-01-10 21:23:35:

SAP比CIAP好在哪？？？谢谢~~~我不去磷酸化可以吗？？？

SAP比CIAP失活更彻底，不会妨碍后面的连接反应。单酶切不去磷酸化，你等着挑自连的克隆么？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-01-10 21:27:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐的小草

新虫 (初入文坛)
★
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
我也要做基因文库，请问一般该用什么质粒和什么表达宿主啊！
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-12-26 16:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhaoHuang

铜虫 (小有名气)
★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
ding
回复此楼
12楼2012-09-12 19:51:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhaoHuang

铜虫 (小有名气)
我也现在在构建文库，但是我酶切的片段的大小在20kb之间，所以就一直卡在这里没办法进行，不知道用什么载体，和转化
赞一下 回复此楼
13楼2012-09-12 19:53:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioestablish

新虫 (初入文坛)
★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
14楼2012-10-29 10:21:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hraikeyan

金虫 (小有名气)
★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
155870楼: Originally posted by brightfuture01 at 2011-01-10 20:50:00
比例的问题要自己摸索。

载体和基因组的需求量视你的转化率及转化次数而定。一次提够就行了。

NEB、Promega的T4较好用

去磷酸化能用SAP则不用CIAP，用量根据推荐的来就OK。

为达克隆总数，转化次数越少 ...

您好,请问通过蓝白斑筛选是不是可以排除掉大部分的自连克隆？
赞一下 回复此楼
15楼2012-12-20 18:54:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hraikeyan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
1627170楼: Originally posted by hanxganvet at 2012-12-21 08:55:41
前提是你的载体可以进行蓝白斑筛选....

可以的，我昨天做了一次转化，发现里面的蓝斑很少，就几个。所以我怀疑有些空载体没有显现出来。
赞一下 回复此楼
17楼2012-12-21 09:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingsheshidu

金虫 (小有名气)
★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
13楼: Originally posted by luhaoHuang at 2012-09-12 19:53:04
我也现在在构建文库，但是我酶切的片段的大小在20kb之间，所以就一直卡在这里没办法进行，不知道用什么载体，和转化

你好，你做基因组表达文库了吗，你用的什么表达载体和菌株啊？
赞一下 回复此楼
18楼2015-03-11 05:52:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingsheshidu

金虫 (小有名气)
送红花一朵
你好，你做基因组表达文库，用的什么载体和菌株啊？基因组表达文库，怎么解决插入方向的问题？望赐教。
赞一下 回复此楼
19楼2015-03-11 05:53:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cherishqj

铜虫 (小有名气)
★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
请问选择什么载体和宿主好啊
赞一下 回复此楼
20楼2018-06-28 15:45:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
tammie5楼
2011-01-10 21:42   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:17
UFOWUHAN6楼
2011-01-10 21:44   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
qingweibu7楼
2011-01-10 21:51   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
silicare8楼
2011-01-11 08:37   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
zhjzh0029楼
2011-01-11 08:59   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:25
liuxing1-110楼
2011-12-24 15:09   回复  
hanxganvet(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 hanxganvet 的主题更新
201/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭