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【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
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hanxganvet
木虫
(正式写手)
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(幼儿园)
金币: 3521.2
帖子: 562
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虫号: 836251
[交流]
【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
各位大侠,本人现在正在做细菌的基因组表达文库,遇到一些问题,想向论坛里的高手请教
细菌基因组文库构建时细菌基因组和载体连接比例如何?
构建一个500-3000bp的文库,克隆数在4万个左右,大约需要多少载体和基因组?
连接时那个公司的连接酶比较好?
去磷酸化时用碱性磷酸酶时,使用那个剂量比较好?
构建文库必须用电转化吗?化学转化行不行?
在线急等,越详细越好,谢谢了
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2011-01-10 20:13:36
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Cherishqj
铜虫
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★
hanxganvet(金币+1): 谢谢参与
请问选择什么载体和宿主好啊
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20楼
2018-06-28 15:45:59
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brightfuture01
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hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+3):good 2011-01-11 09:45:36
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:30:57
比例的问题要自己摸索。
载体和基因组的需求量视你的转化率及转化次数而定。一次提够就行了。
NEB、Promega的T4较好用
去磷酸化能用SAP则不用CIAP,用量根据推荐的来就OK。
为达克隆总数,转化次数越少则均一性越好。
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2楼
2011-01-10 20:50:00
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zmw_520
禁虫
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hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:06
本帖内容被屏蔽
3楼
2011-01-10 21:23:35
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brightfuture01
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dhd997(金币+2):谢谢交流 2011-01-11 09:45:53
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:09
引用回帖:
Originally posted by
zmw_520
at 2011-01-10 21:23:35:
SAP比CIAP好在哪???谢谢~~~我不去磷酸化可以吗???
SAP比CIAP失活更彻底,不会妨碍后面的连接反应。单酶切不去磷酸化,你等着挑自连的克隆么?
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4楼
2011-01-10 21:27:34
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zhjzh002
9楼
2011-01-11 08:59
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hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:25
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