版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1724)
>
文献求助
(40)
>
虫友互识
(37)
>
招聘信息布告栏
(21)
>
导师招生
(15)
>
博后之家
(11)
>
论文道贺祈福
(5)
>
绿色求助(高悬赏)
(4)
>
海外博后
(3)
>
微生物
(3)
>
硕博家园
(3)
>
考博
(3)
>
公派出国
(3)
>
金融投资
(2)
>
基金申请
(2)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
综合其他
»
【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
5
1/1
返回列表
查看: 3016 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
hanxganvet
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3521.2
帖子: 562
在线: 289.5小时
虫号: 836251
[交流]
【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
各位大侠,本人现在正在做细菌的基因组表达文库,遇到一些问题,想向论坛里的高手请教
细菌基因组文库构建时细菌基因组和载体连接比例如何?
构建一个500-3000bp的文库,克隆数在4万个左右,大约需要多少载体和基因组?
连接时那个公司的连接酶比较好?
去磷酸化时用碱性磷酸酶时,使用那个剂量比较好?
构建文库必须用电转化吗?化学转化行不行?
在线急等,越详细越好,谢谢了
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
lingsheshidu
» 猜你喜欢
科研求助
已经有3人回复
面上没中,邀请各位路过的虫友分析一下分数
已经有15人回复
博士去二本高校当辅导员,如何调整心态?
已经有10人回复
面上有专家说实验设备不是我们单位的
已经有6人回复
江苏省自然基金 什么时候出结果
已经有6人回复
广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才!!!
已经有11人回复
闲聊
已经有3人回复
两块石头
已经有10人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
初秋的晨风
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】如何探究两个蛋白质之间的直接或间接相互作用?谢谢!
已经有6人回复
基因工程课程小结
已经有20人回复
BL21(DE3)表达脂肪酶重组质粒,将菌体颜色偏白是是怎么回事
已经有17人回复
求助:基因组文库构建时一般用什么Marker?
已经有12人回复
【求助/交流】【求助】细菌未知功能基因的克隆方法
已经有14人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
韩国延世大学材料理论课题组(Materials Theory Group)招聘启事
+
5
/465
深圳职业技术大学智能制造技术研究院—客座研究生招聘
+
1
/296
中国科学院深圳先进技术研究院-深圳职业技术大学联合培养博士后招聘(双非也可)
+
5
/285
南京大学能源与资源学院景旭东院士团队博士后招聘公告(南京大学苏州校区)
+
2
/256
招收大湾区大学-哈工深联培博士1名
+
1
/187
美国肯塔基大学Dr. Sheng Tong博士后招聘(空间可控的基因组编辑与肿瘤免疫治疗)
+
1
/98
海南大学邓意达教授团队招收博士后和2027年入学博士生
+
1
/95
浙江师范大学是怎么坑我的
+
1
/46
中山大学柔性电子方向2027级博士招生(材料、材料加工、化学、化工、机械等背景)
+
1
/25
公司或高校科研机构哪里可以对外做菌株趋化实验
+
1
/21
招聘材料计算,分子动力学模拟相关讲师
+
1
/4
合肥工业大学许婷婷老师招收2027年入学博士研究生,有机/高分子合成背景
+
1
/3
EI可再生能源方向论文投递|10.30-11.2 张家界
+
1
/2
上海交大刘苏萌课题组招收集成电路专项硕士生(ALD前驱体方向,头部企业联培)
+
1
/2
Paris Saclay university, Dallerac教授团队招收2027CSC–Saclay合作奖学金博士生
+
1
/2
招聘材料计算,分子动力学模拟合作讲师
+
1
/1
中国科学院兰州化学物理研究所青岛基地王楠楠课题组诚招联合培养硕士一名
+
1
/1
天津大学浙江研究院2026年第二批招聘公告:高分子等方向特聘青年研究员/博士后
+
1
/1
新加坡国立大学Sibudjing Kawi教授课题组part-time PhD(热催化/等离子体催化方向)
+
1
/1
国家蛋白质科学中心(北京)与厦门大学现面向全国招收联合培养博士
+
1
/1
1楼
2011-01-10 20:13:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zmw_520
禁虫
(小有名气)
★
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:06
本帖内容被屏蔽
高级回复
3楼
2011-01-10 21:23:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MicEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113362
帖子: 28966
在线: 3725.2小时
虫号: 464575
★ ★ ★ ★
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+3):good 2011-01-11 09:45:36
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:30:57
比例的问题要自己摸索。
载体和基因组的需求量视你的转化率及转化次数而定。一次提够就行了。
NEB、Promega的T4较好用
去磷酸化能用SAP则不用CIAP,用量根据推荐的来就OK。
为达克隆总数,转化次数越少则均一性越好。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-01-10 20:50:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MicEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113362
帖子: 28966
在线: 3725.2小时
虫号: 464575
★ ★
dhd997(金币+2):谢谢交流 2011-01-11 09:45:53
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:09
引用回帖:
Originally posted by
zmw_520
at 2011-01-10 21:23:35:
SAP比CIAP好在哪???谢谢~~~我不去磷酸化可以吗???
SAP比CIAP失活更彻底,不会妨碍后面的连接反应。单酶切不去磷酸化,你等着挑自连的克隆么?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-01-10 21:27:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
快乐的小草
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 106.6
帖子: 19
在线: 19.3小时
虫号: 1418741
★
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
我也要做基因文库,请问一般该用什么质粒和什么表达宿主啊!
赞
一下
(1人)
回复此楼
11楼
2011-12-26 16:11:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
zhjzh002
9楼
2011-01-11 08:59
回复
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:25
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定