版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1260)
>
虫友互识
(41)
>
导师招生
(24)
>
论文投稿
(21)
>
论文道贺祈福
(20)
>
考博
(13)
>
基金申请
(12)
>
找工作
(8)
>
公派出国
(7)
>
考研
(6)
>
文献求助
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
博后之家
(3)
>
高分子
(3)
>
硕博家园
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
综合其他
»
【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
5
1/1
返回列表
查看: 2337 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
hanxganvet
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3521.2
帖子: 562
在线: 289.5小时
虫号: 836251
[交流]
【求助/交流】如何构建细菌的基因组表达文库
各位大侠,本人现在正在做细菌的基因组表达文库,遇到一些问题,想向论坛里的高手请教
细菌基因组文库构建时细菌基因组和载体连接比例如何?
构建一个500-3000bp的文库,克隆数在4万个左右,大约需要多少载体和基因组?
连接时那个公司的连接酶比较好?
去磷酸化时用碱性磷酸酶时,使用那个剂量比较好?
构建文库必须用电转化吗?化学转化行不行?
在线急等,越详细越好,谢谢了
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
lingsheshidu
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有21人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】如何探究两个蛋白质之间的直接或间接相互作用?谢谢!
已经有6人回复
基因工程课程小结
已经有20人回复
BL21(DE3)表达脂肪酶重组质粒,将菌体颜色偏白是是怎么回事
已经有17人回复
求助:基因组文库构建时一般用什么Marker?
已经有12人回复
【求助/交流】【求助】细菌未知功能基因的克隆方法
已经有14人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
武汉纺织大学电子与电气工程学院------院长团队招聘光电、材料类博士,博士后
+
1
/491
北京理工大学郑长松教授课题组诚招2026年秋季博士/硕士研究生
+
3
/410
诚征另一半
+
1
/153
成都理工大学全国重点实验室公开诚聘绿色有机合成方向联培生及科研助理
+
1
/78
希望你在这里
+
1
/64
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+
1
/58
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博后1-2名
+
2
/54
2026博士申请——有机化学\计算化学\药物化学方向
+
1
/44
考核制博士自荐
+
1
/41
西北工业大学无人飞行器技术全国重点实验室拟招收电机/自动化方向博士1~2名
+
1
/30
征女友 @长安
+
1
/24
SCI,计算机相关可以写
+
1
/21
SCI计算机相关论文
+
1
/12
长江学者团队招聘药学/生物信息学等方向高校教师7名(地点杭州、有事业编)+博后5名
+
1
/10
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/4
中国科学院苏州纳米所院士团队博士后岗位招聘
+
1
/4
中国矿业大学黄赳课题组联合中国科学院南京土壤研究所朱晓芳研究员诚聘博士后
+
1
/2
求博导收留
+
1
/1
西南交通大学李义兵课题组博士及博士后招聘
+
1
/1
中科院理化技术研究所周敏教授招生
+
1
/1
1楼
2011-01-10 20:13:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
luhaoHuang
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 846.2
帖子: 54
在线: 37.6小时
虫号: 1995918
我也现在在构建文库,但是我酶切的片段的大小在20kb之间,所以就一直卡在这里没办法进行,不知道用什么载体,和转化
赞
一下
回复此楼
高级回复
13楼
2012-09-12 19:53:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MicEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113787
帖子: 28931
在线: 3668.8小时
虫号: 464575
★ ★ ★ ★
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+3):good 2011-01-11 09:45:36
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:30:57
比例的问题要自己摸索。
载体和基因组的需求量视你的转化率及转化次数而定。一次提够就行了。
NEB、Promega的T4较好用
去磷酸化能用SAP则不用CIAP,用量根据推荐的来就OK。
为达克隆总数,转化次数越少则均一性越好。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-01-10 20:50:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zmw_520
禁虫
(小有名气)
★
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:06
本帖内容被屏蔽
3楼
2011-01-10 21:23:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MicEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113787
帖子: 28931
在线: 3668.8小时
虫号: 464575
★ ★
dhd997(金币+2):谢谢交流 2011-01-11 09:45:53
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:09
引用回帖:
Originally posted by
zmw_520
at 2011-01-10 21:23:35:
SAP比CIAP好在哪???谢谢~~~我不去磷酸化可以吗???
SAP比CIAP失活更彻底,不会妨碍后面的连接反应。单酶切不去磷酸化,你等着挑自连的克隆么?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-01-10 21:27:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
zhjzh002
9楼
2011-01-11 08:59
回复
hanxganvet(金币
+1
):谢谢参与
hanxganvet(金币+1): 2011-04-01 08:31:25
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定