24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

晶晶虫

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 844.1
帖子: 181
在线: 73.3小时
虫号: 1008367

[交流] 【求助/交流】原核表达诱导时间的长短影不影响蛋白的活性啊？

问一个菜鸟问题啊
原核表达在Ecoli BL21中表达目的蛋白
IPTG诱导时间的长短会不会影不影响蛋白的活性啊？

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白，无需IPTG 已经有125人回复
pET-28a原核不能表达目的蛋白已经有17人回复
关于用Ni-NTA His.bind树脂纯化原核表达蛋白已经有16人回复
原核表达蛋白诱导不出来已经有16人回复
原核表达系统不表达目的蛋白已经有8人回复
原核同时表达两个蛋白，需要自行给其中一个加标签，请教了！！！已经有4人回复
【求助/交流】离子交换纯化原核表达蛋白已经有15人回复
【求助/交流】老婆实验表达的真核蛋白没有活性，无比郁闷，祈求建议和祝福已经有42人回复
【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带已经有41人回复
原核表达蛋白降解有效期到2010.8.5 已经有10人回复
【求助/交流】原核表达蛋白纯化已经有29人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-01-03 04:05:50

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

1987633楼: Originally posted by yu棒棒 at 2013-03-12 10:53:37
请教下，一般25度iptg诱导多少时间对蛋白的比较好。30度呢？

我用37度iptg诱导5h，出现了大量包涵体，但换18度诱导40h，表达量却很低，上清沉淀里的表达量都很少，所以想用25度和30度试试。。。...

6-10h，因蛋白而异，没有特定的规律，要摸索的。