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nutplay

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】急!克隆快做了一个月了,就是做不出来 已有20人参与

TA 克隆
载体:pMD 18-T(Takara)
感受态:DH5a (天根)
实验流程是基本按照分子克隆上说的
PCR产物做了纯化,由于浓度比较低,所以
载体:0.5ul
PCR产物:4.5ul
Solution I: 5ul
14-16°连接过夜
转化用100ul的感受态细胞
热激什么的都没有问题,复苏后浓缩成100ul全部涂板,但是就是不长东西。做了阳性对照,也没长。好奇怪啊,不知道是哪里出了问题。
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2):鼓励 2010-12-28 19:42:26
先转个空质粒看看感受态是否有问题先。
如果感受态没问题,阳性对照都不长,应该要考虑盒子的问题了。
再就是你的片段多大?超过3K,pMD18-T连起来就有点难度了。

[ Last edited by susizheng on 2010-12-28 at 14:09 ]
Thank-you,so-blue.
2楼2010-12-28 14:08:49
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nutplay

新虫 (初入文坛)

片段1700多bp,正常大小,做了阳性对照的,还是没有长,换过好几个感受态了,以前用过人家做过能做出来的感受态也不长,崩溃啊~~~
3楼2010-12-28 14:18:43
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lhwei1987

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-01 00:57:10
连接时间可以加长试试,我上次一个2000的连接20小时才筛出来
4楼2010-12-28 15:26:09
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):good 2010-12-29 17:06:49
建议:
1:重新做感受态细胞,细胞并不是浓度越大越好,我们一般是50-60ul,再转化;
2:重新连接,把连接体系可以稍微变一下,DNA量可以稍微加大一些,一般如果没有连上的话,细胞再好,也不会长的,不知道你的质粒是什么抗性,当然了也可以把抗生素浓度降低一些!
3:连接时间可以长一些,一般都是过夜连接,记得我上次连接几个基因,连了7,8个小时吧,转化之后涂布就长了几个,可是验证是正确的,后来连接一个基因,连接了15个小时吧,然后涂布,长的很多,挑了几个验证,都是正确的!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
5楼2010-12-28 15:30:25
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知秋

至尊木虫 (著名写手)

感受态的问题吧
6楼2010-12-28 15:48:16
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poog502

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-29 17:11:57
引用回帖:
Originally posted by nutplay at 2010-12-28 13:35:28:
TA 克隆
载体:pMD 18-T(Takara)
感受态:DH5a (天根)
实验流程是基本按照分子克隆上说的
PCR产物做了纯化,由于浓度比较低,所以
载体:0.5ul
PCR产物:4.5ul
Solution I: 5ul
14-16°连接过夜
转化用1 ...

实话说pMD 18-T的载体空质粒或者连接其他片段、小片段的几率很高,我的效率是100个克隆中有3-5个阳性克隆。你这么着急的话换成promega的pGEM-T easy vector这个效率才是号称的98%以上,这么说我就从没挑到过假阳性的,⊙﹏⊙b汗,说真的,缺点就是贵、合适的酶切位点少
7楼2010-12-28 15:53:00
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poog502

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by poog502 at 2010-12-28 15:53:00:


实话说pMD 18-T的载体空质粒或者连接其他片段、小片段的几率很高,我的效率是100个克隆中有3-5个阳性克隆。你这么着急的话换成promega的pGEM-T easy vector这个效率才是号称的98%以上,这么说我就从没挑到过假 ...

补充一点:这个是4℃连接过夜>12h
8楼2010-12-28 15:53:44
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wzwhq

铁虫 (小有名气)

★ ★
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rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-01 00:57:27
有可能是氨苄板的问题,你重新配一下氨苄板试试。
9楼2010-12-29 16:47:25
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geniusma

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-12-29 17:07:29
悲剧啊,ta克隆都做不出,不可能不长吧,ta最容易长的一板都是,当然很多是阴性的,同意ls,要么是感受态,要么是amp板的问题,全部重配用新的,再来一次
10楼2010-12-29 17:01:47
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