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【求助/交流】急!克隆快做了一个月了,就是做不出来已有20人参与
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TA 克隆 载体:pMD 18-T(Takara) 感受态:DH5a (天根) 实验流程是基本按照分子克隆上说的 PCR产物做了纯化,由于浓度比较低,所以 载体:0.5ul PCR产物:4.5ul Solution I: 5ul 14-16°连接过夜 转化用100ul的感受态细胞 热激什么的都没有问题,复苏后浓缩成100ul全部涂板,但是就是不长东西。做了阳性对照,也没长。好奇怪啊,不知道是哪里出了问题。 |
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【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆,急!希望高手们能帮帮忙!
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天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
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专家经验: +57 - MolEPI: 106
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):good 2010-12-29 17:06:49
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):good 2010-12-29 17:06:49
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建议: 1:重新做感受态细胞,细胞并不是浓度越大越好,我们一般是50-60ul,再转化; 2:重新连接,把连接体系可以稍微变一下,DNA量可以稍微加大一些,一般如果没有连上的话,细胞再好,也不会长的,不知道你的质粒是什么抗性,当然了也可以把抗生素浓度降低一些! 3:连接时间可以长一些,一般都是过夜连接,记得我上次连接几个基因,连了7,8个小时吧,转化之后涂布就长了几个,可是验证是正确的,后来连接一个基因,连接了15个小时吧,然后涂布,长的很多,挑了几个验证,都是正确的! |

5楼2010-12-28 15:30:25













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