版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3202)
>
虫友互识
(190)
>
导师招生
(144)
>
休闲灌水
(116)
>
文献求助
(101)
>
招聘信息布告栏
(83)
>
考博
(46)
>
博后之家
(25)
>
论文投稿
(18)
>
基金申请
(15)
>
考研
(13)
>
硕博家园
(11)
>
公派出国
(11)
>
论文道贺祈福
(10)
>
外文书籍求助
(10)
>
找工作
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】T-RFLP酶切产物存放时间问题
5
1/1
返回列表
查看: 1620 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wuzunfeng416
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 335.2
帖子: 127
在线: 40.8小时
虫号: 1073525
注册: 2010-08-12
[交流]
【求助/交流】T-RFLP酶切产物存放时间问题
已有5人参与
在T-RFLP分析时,酶切产物在-20摄氏度放多久?
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有266人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问cDNA-AFLP中酶切的问题,谢谢大家
已经有7人回复
酶切问题
已经有11人回复
基因克隆中酶切连接问题
已经有13人回复
双酶切问题
已经有15人回复
急求,t-rflp的酶切产物能在2%的琼脂糖凝胶上跑出条带吗?
已经有7人回复
PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物
已经有3人回复
求助 双酶切验证阳性克隆的问题
已经有12人回复
设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有8人回复
【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
129bp小片段从pGEM-T上酶切回收的问题
已经有13人回复
【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
【求助/交流】酶切问题
已经有6人回复
1楼
2010-12-27 14:51:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
j2
木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
金币: 3797.8
散金: 2
红花: 4
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
注册: 2007-11-05
性别:
MM
专业: 卫生检验
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
wanhscn(金币+2): 鼓励应助 2011-11-17 00:18:06
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
树宝宝zyx
at 2011-11-15 20:58:56:
楼主你好,我也在做T-RFLP,PCR产物约1.5KB,然后做胶回收,可是产量一直不高,达不到酶切需要的浓度,做的酶切也不太成功,我选择的是MspI和RsuRI的双酶切,在37°C反应了5个小时,可是电泳后看条带变成了模糊一 ...
说明你切开了啊。只是,不晓得的确是相近条带太多,电泳跑不开,还是酶加多了
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
修炼ing,当虫仙……
4楼
2011-11-16 21:03:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
liminsun_0
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 834.5
散金: 4
帖子: 31
在线: 6.3小时
虫号: 882285
注册: 2009-10-24
专业: 环境工程,生物科学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
你的酶切产物要保存,还要怎么处理呀?还有进行下一步操作吗?我的酶切产物都跑电泳用完了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
既然选择了远方,便只顾风雨兼程。
2楼
2010-12-27 15:43:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
树宝宝zyx
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 200.5
散金: 18
红花: 5
帖子: 60
在线: 21.5小时
虫号: 1327829
注册: 2011-06-21
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
楼主你好,我也在做T-RFLP,PCR产物约1.5KB,然后做胶回收,可是产量一直不高,达不到酶切需要的浓度,做的酶切也不太成功,我选择的是MspI和RsuRI的双酶切,在37°C反应了5个小时,可是电泳后看条带变成了模糊一片。不知你怎么做的,能否请教点经验。。。谢谢
赞
一下
(1人)
回复此楼
科研真辛苦!
3楼
2011-11-15 20:58:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
树宝宝zyx
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 200.5
散金: 18
红花: 5
帖子: 60
在线: 21.5小时
虫号: 1327829
注册: 2011-06-21
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
j2
at 2011-11-16 21:03:03:
说明你切开了啊。只是,不晓得的确是相近条带太多,电泳跑不开,还是酶加多了
哦,可能没跑开也有原因吧,那我再试试,要是不行再请教,O(∩_∩)O谢谢啊
赞
一下
(1人)
回复此楼
科研真辛苦!
5楼
2011-11-17 09:24:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定