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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuzunfeng416

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】T-RFLP酶切产物存放时间问题 已有5人参与

在T-RFLP分析时,酶切产物在-20摄氏度放多久?
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liminsun_0

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的酶切产物要保存,还要怎么处理呀?还有进行下一步操作吗?我的酶切产物都跑电泳用完了。
既然选择了远方,便只顾风雨兼程。
2楼2010-12-27 15:43:20
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主你好,我也在做T-RFLP,PCR产物约1.5KB,然后做胶回收,可是产量一直不高,达不到酶切需要的浓度,做的酶切也不太成功,我选择的是MspI和RsuRI的双酶切,在37°C反应了5个小时,可是电泳后看条带变成了模糊一片。不知你怎么做的,能否请教点经验。。。谢谢
科研真辛苦!
3楼2011-11-15 20:58:56
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j2

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
wanhscn(金币+2): 鼓励应助 2011-11-17 00:18:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by 树宝宝zyx at 2011-11-15 20:58:56:
楼主你好,我也在做T-RFLP,PCR产物约1.5KB,然后做胶回收,可是产量一直不高,达不到酶切需要的浓度,做的酶切也不太成功,我选择的是MspI和RsuRI的双酶切,在37°C反应了5个小时,可是电泳后看条带变成了模糊一 ...

说明你切开了啊。只是,不晓得的确是相近条带太多,电泳跑不开,还是酶加多了
修炼ing,当虫仙……
4楼2011-11-16 21:03:03
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by j2 at 2011-11-16 21:03:03:
说明你切开了啊。只是,不晓得的确是相近条带太多,电泳跑不开,还是酶加多了

哦,可能没跑开也有原因吧,那我再试试,要是不行再请教,O(∩_∩)O谢谢啊
科研真辛苦!
5楼2011-11-17 09:24:46
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double_chin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以放一周,时间在长就不清楚了。
放飞自己
6楼2012-03-23 17:10:25
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董欣

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,你好!!做T-RFLP所需要的酶切浓度时多少啊?
多学习多交流
7楼2012-04-23 21:42:50
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