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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】荧光定量pcr求助
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lianyi1989

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】荧光定量pcr求助

最近刚刚做荧光定量，但是结果总是不好，有一点就是老达不到平台期，已经40个循环了，模板量已经加到2ul(20ul体系)，但还是不行，不知道是为什么，达不到平台期出来模板量低不知道还有没有其他原因？请各位能帮忙分析下，谢了！
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1楼 2010-12-23 14:58:18
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lianyi1989

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by love_st at 2010-12-23 16:52:56:
上图呗，还有，为什么非得到平台，只要有平台的趋势就可以了

就是到最后指数期还没完呢~这结果肯定没法用啊
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4楼2010-12-23 19:33:25
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love_st

金虫 (著名写手)
lianyi1989(金币+1): 2010-12-23 19:33:35
上图呗，还有，为什么非得到平台，只要有平台的趋势就可以了
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2楼2010-12-23 16:52:56
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在雨中

金虫 (著名写手)
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-23 18:54:35
lianyi1989(金币+1): 2010-12-23 19:33:40
我曾经碰到过类似的问题。
如果你的模板没有问题的话，是不是可以考虑下你的PCR mix的质量。
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3楼2010-12-23 18:28:23
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sutao1979

木虫 (著名写手)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-12-23 23:31:15
lianyi1989(金币+1): 2010-12-25 11:07:13
这种情况和cDNA的quality有很大的关系，先看看你的reference gene怎么样？如果也是ct 的value很高的话，或者没有，那一定是cDNA的问题
qcpr两个因素很重要1：cDNA quality2：primer，可以从melting curve判断
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5楼2010-12-23 20:28:58
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dashu-973326楼
2010-12-23 21:04   回复  
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