应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】荧光定量pcr求助
51/1返回列表
查看: 2818  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】荧光定量pcr求助

最近刚刚做荧光定量，但是结果总是不好，有一点就是老达不到平台期，已经40个循环了，模板量已经加到2ul(20ul体系)，但还是不行，不知道是为什么，达不到平台期出来模板量低不知道还有没有其他原因？请各位能帮忙分析下，谢了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-23 14:58:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by love_st at 2010-12-23 16:52:56:
上图呗，还有，为什么非得到平台，只要有平台的趋势就可以了

就是到最后指数期还没完呢~这结果肯定没法用啊
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-23 19:33:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

love_st

金虫 (著名写手)
lianyi1989(金币+1): 2010-12-23 19:33:35
上图呗，还有，为什么非得到平台，只要有平台的趋势就可以了
赞一下 回复此楼
2楼2010-12-23 16:52:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

在雨中

金虫 (著名写手)
★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-23 18:54:35
lianyi1989(金币+1): 2010-12-23 19:33:40
我曾经碰到过类似的问题。
如果你的模板没有问题的话，是不是可以考虑下你的PCR mix的质量。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-12-23 18:28:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sutao1979

木虫 (著名写手)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-12-23 23:31:15
lianyi1989(金币+1): 2010-12-25 11:07:13
这种情况和cDNA的quality有很大的关系，先看看你的reference gene怎么样？如果也是ct 的value很高的话，或者没有，那一定是cDNA的问题
qcpr两个因素很重要1：cDNA quality2：primer，可以从melting curve判断
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-12-23 20:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
dashu-973326楼
2010-12-23 21:04   回复  
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭