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llxxdl620

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】RNA电泳

我从细胞里提取了RNA ,跑电泳,但是连Mark都跑不好,不知道是什么原因,大家都是怎么跑的呢?
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llxxdl620

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-11-28 15:46:24:
跑RNA加marker没什么用,除非是跑甲醛变性琼脂糖胶,并且用RNA marker。就算这样也没什么意思,就那么几条带,大小不用关心,直接根据RNA的带型就能分析出来问题

直接根据RNA的带型就能分析出来问题 ,RNA的带型有什么特点啊
9楼2010-11-30 14:23:40
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)


Mark都跑不好?那把你的所有溶液都重新配下吧。电泳条件摸好。
2楼2010-11-27 20:54:33
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holyala

木虫 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):high hand~ :tiger23: 2010-11-27 23:21:15
llxxdl620(金币+10): 2010-11-28 09:13:56


这是2.5%的琼脂糖,120V,45min的电泳结果,两边是DNA marker,中间是RNA。

其实RNA电泳也没什么,缓冲液用DPEC水配,配胶也用这个缓冲液配,电泳槽用10%的双氧水泡15min,操作时戴手套口罩,其它就和DNA电泳一样了。
3楼2010-11-27 22:03:08
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)


用专用于RNA的电泳槽跑啊
4楼2010-11-27 23:09:05
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