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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA电泳
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llxxdl620

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA电泳

我从细胞里提取了RNA ,跑电泳，但是连Mark都跑不好，不知道是什么原因，大家都是怎么跑的呢？
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1楼2010-11-27 18:15:47
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clare420

新虫 (小有名气)
如果连maker都跑不好那最大的可能就是胶的问题了，其实一般跑RNA都不加maker，还有就是无酶的处理，胶凝的时间够不，有的时候胶凝的不好，或浓度低都有可能跑的不好。
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11楼2010-11-30 15:51:10
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)
Mark都跑不好？那把你的所有溶液都重新配下吧。电泳条件摸好。
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2楼2010-11-27 20:54:33
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holyala

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):high hand~ :tiger23: 2010-11-27 23:21:15
llxxdl620(金币+10): 2010-11-28 09:13:56


这是2.5%的琼脂糖，120V，45min的电泳结果，两边是DNA marker，中间是RNA。

其实RNA电泳也没什么，缓冲液用DPEC水配，配胶也用这个缓冲液配，电泳槽用10%的双氧水泡15min，操作时戴手套口罩，其它就和DNA电泳一样了。
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3楼2010-11-27 22:03:08
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)
用专用于RNA的电泳槽跑啊
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4楼2010-11-27 23:09:05
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