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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】荧光定量 有DNA污染
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pidou213

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】荧光定量 有DNA污染

咋办呢？

我怕经过DNA酶处理一下后，RNA恐怕就讲解完了
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1楼 2010-11-17 00:06:03
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apple6299

铁杆木虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-22 08:28:48
比较关注这个问题。最近做QPCR，同批次的细胞样品，提RNA，DNA酶消化后反转，之后做定量PCR检测。但是估计是有DNA  基因组消化不完全，实验数据有时偏差蛮大的！不知道如何简单判断基因组消化是否完全
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17楼2010-11-21 19:47:43
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-17 08:33:03
pidou213(金币+1):xianxiexie 2010-11-17 23:45:53
不会的，只要用RNase free 的DNase处理，不会降解RNA的。
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2楼2010-11-17 08:32:26
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bigboy123

铜虫 (小有名气)
★
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-17 11:17:31
那个DNA要想完全去除是不现实的，关键是要找到为什么污染和污染源在哪里，这样才是办法。
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3楼2010-11-17 09:45:58
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pidou213

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lixg at 2010-11-17 08:32:26:
不会的，只要用RNase free 的DNase处理，不会降解RNA的。

可是操作起来会不会降解的很快呢
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4楼2010-11-17 23:45:21
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