[交流] 【求助/交流】荧光定量有DNA污染

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1楼 2010-11-17 00:06:03

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lixg

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dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-17 08:33:03
pidou213(金币+1):xianxiexie 2010-11-17 23:45:53

不会的，只要用RNase free 的DNase处理，不会降解RNA的。

2楼2010-11-17 08:32:26

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bigboy123

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lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-17 11:17:31

那个DNA要想完全去除是不现实的，关键是要找到为什么污染和污染源在哪里，这样才是办法。

3楼2010-11-17 09:45:58

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pidou213

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Originally posted by lixg at 2010-11-17 08:32:26:
不会的，只要用RNase free 的DNase处理，不会降解RNA的。

可是操作起来会不会降解的很快呢

4楼2010-11-17 23:45:21

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pidou213

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silicare(金币+1):DNA污染是不可避免的，也是无法根除的，多多少少都会有残余的，多了只能消化 2010-11-18 08:12:00

引用回帖:

Originally posted by bigboy123 at 2010-11-17 09:45:58:
那个DNA要想完全去除是不现实的，关键是要找到为什么污染和污染源在哪里，这样才是办法。

你的意思是完全无法去除DNA吗？

5楼2010-11-17 23:45:42

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bigboy123

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这个主要是荧光PCR敏感性太高了，有点就能检测出。要是PCR产物的污染还有办法，要是混在样本中则得废弃样本了，所以关键要搞清楚为什么出现污染和污染源在哪里。

6楼2010-11-18 09:40:52

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lixg

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lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-19 10:50:10
pidou213(金币+1):谢谢啊 2010-11-20 00:52:54

哪有这么复杂啊。trizol法提取RNA后，通行的做法都是用RNase free 的DNase处理，去除基因组污染。然后进行反转录。如果还不放心，就在内含子上设计一对内参引物（跨外显子），用反转录产物做个PCR，35个循环，电泳检测，如无目的条带，就可以了。

7楼2010-11-19 10:44:34

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yidaqunyan

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pidou213(金币+2):谢谢啊，能否告知在哪里买比较好？ 2010-11-20 00:52:45

买一个双提的试剂盒，效果比较好，直接DNA就被吸附了

8楼2010-11-19 11:16:05

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cyz20050505

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Originally posted by pidou213 at 2010-11-17 00:06:03:
咋办呢？

我怕经过DNA酶处理一下后，RNA恐怕就讲解完了

你怎么判断是DNA污染，贴图出来看下嘛

9楼2010-11-19 16:04:14

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pidou213

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引用回帖:

Originally posted by lixg at 2010-11-19 10:44:34:
哪有这么复杂啊。trizol法提取RNA后，通行的做法都是用RNase free 的DNase处理，去除基因组污染。然后进行反转录。如果还不放心，就在内含子上设计一对内参引物（跨外显子），用反转录产物做个PCR，35个循环，电泳 ...

问题出现了非目的条带啊