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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 【讨论】阴离子交换柱 多糖
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zhh8672

木虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】阴离子交换柱 多糖 已有2人参与

前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖，根据相关文献，分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱，发现多糖都洗脱不下来，后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子，都不行，不知道什么原因？是不是多糖颜色太深，吸附力太强而不能洗脱呢？这种情况下又该如何处理这些填料啊，有没有一种离子强度很强的溶液适合于这种柱子的洗脱？困惑中，急求高人指点。

[ Last edited by lovibond on 2011-8-27 at 13:51 ]
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1楼 2010-10-27 18:49:33
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zhh8672

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by violet006 at 2011-03-06 10:59:30:
可以用稀酸和稀碱来回处理填料，注意每次换溶液前应先中和

嗯，这个在预处理过程中已经处理过了，效果并不是很好，有可能是填料已经坏了，因为是之前一个师姐用过的，放置了比较长一段时间。
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9楼2011-03-07 09:04:52
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zhh8672

木虫 (小有名气)
怎么就没人说说呢？
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2楼2010-11-01 15:35:23
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zdh0824

铁虫 (初入文坛)
★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by zhh8672 at 2010-10-27 18:49:33:
前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖，根据相关文献，分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱，发现多糖都洗脱不下来，后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子，都不行，不知道什么原因？是不 ...

我也是多多糖纯化的，过柱子也总是出问题，你用的溶液浓度怎么样呢？不行就先把多糖脱色处理下看看。
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3楼2011-03-01 22:28:01
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ockeyze

铜虫 (小有名气)
★ ★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-03 17:54:51
多糖为大分子，应该用大孔吸附树脂来吸附，我所知道的好像都是用大孔吸附树脂来吸附的，离子型存在的物质才用离子交换树脂，不知道我理解的对不？
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4楼2011-03-01 23:02:25
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