版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

gdongli8325

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 8595.7
散金: 37
红花: 3
帖子: 540
在线: 358.1小时
虫号: 166431
注册: 2006-01-14
专业: 基因组学

[交流] 【求助/交流】胶回收产物PCR

PCR后出现三条带，我将其中一条回收，然后用纯化后的胶回收产物做PCR，但是扩增出来不是目的条带，不明白这是为什么，望大家帮忙解答。

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

PCR产物测序结果已经有8人回复
PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教已经有7人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低已经有17人回复
天跟胶回收试剂盒老是回收不成功已经有18人回复
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？已经有24人回复
DGGE胶回收问题已经有13人回复
胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题已经有8人回复
PCR产物纯化与回收已经有10人回复
【求助/交流】质粒PCR产物的回收（质粒构建）已经有11人回复
【求助/交流】请教：蓝白斑筛选，菌检杂带现象已经有5人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆，急！希望高手们能帮帮忙！已经有9人回复

1楼 2010-10-16 04:08:30

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lulu1986

捐助贵宾 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 56.1
散金: 4835
红花: 6
帖子: 230
在线: 230.6小时
虫号: 915312
注册: 2009-11-28
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-10-16 09:01:59
gdongli8325(金币+2): 2010-10-17 19:07:36

以我的经验，以PCR产物作为模板扩展片段，一般是扩增不出来的！如果能扩展出来，很有可能应该错配！如仍想以PCR产物做模板，可先将其连接到T载体上，然后扩展，能够受到很好的效果！

赞一下(1人)

Nothingisimpossible!

3楼2010-10-16 06:57:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 gdongli8325 的主题更新