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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】菌落PCR求助
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Biohydrogen

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】菌落PCR求助 已有9人参与

我做菌落PCR，为什么跑电泳的时候DNA只在点样井口呢？量较大，按理说不应该是基因组，哪位知道这是这么回事？多谢了！
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1楼 2010-10-02 13:55:40
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我本兽医

铁虫 (初入文坛)
Biohydrogen(金币+1): 2010-10-05 15:05:08
建议不要直接做菌液或者菌落PCR，假阳性的几率很大，还是提了质粒再进行后续试验吧，不会耽误多少时间的
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10楼2010-10-04 23:06:37
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lhwei1987

铁杆木虫 (正式写手)
Biohydrogen(金币+1): 2010-10-02 19:35:46
我有过这种情况，是因为胶没做好...
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2楼2010-10-02 15:43:49
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ddychenhua

新虫 (小有名气)
Biohydrogen(金币+1): 2010-10-02 19:35:49
你用的是菌落加入PCR体系还是摇菌后用的菌液？如果是菌落直接加的，有可能是你把培养基挑到体系里了，影响了电泳。建议先摇菌再PCR~好运~
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相信自己的信念
3楼2010-10-02 16:55:36
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Biohydrogen

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by Biohydrogen at 2010-10-02 13:55:40:
我做菌落PCR，为什么跑电泳的时候DNA只在点样井口呢？量较大，按理说不应该是基因组，哪位知道这是这么回事？多谢了！

但是marker跑得很好啊
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4楼2010-10-02 19:51:30
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