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Biohydrogen

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】菌落PCR求助 已有9人参与

我做菌落PCR,为什么跑电泳的时候DNA只在点样井口呢?量较大,按理说不应该是基因组,哪位知道这是这么回事?多谢了!
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ddychenhua

新虫 (小有名气)

Biohydrogen(金币+1): 2010-10-02 19:35:49
你用的是菌落加入PCR体系还是摇菌后用的菌液?如果是菌落直接加的,有可能是你把培养基挑到体系里了,影响了电泳。建议先摇菌再PCR~好运~
相信自己的信念
3楼2010-10-02 16:55:36
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lhwei1987

铁杆木虫 (正式写手)

Biohydrogen(金币+1): 2010-10-02 19:35:46
我有过这种情况,是因为胶没做好...
2楼2010-10-02 15:43:49
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Biohydrogen

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by Biohydrogen at 2010-10-02 13:55:40:
我做菌落PCR,为什么跑电泳的时候DNA只在点样井口呢?量较大,按理说不应该是基因组,哪位知道这是这么回事?多谢了!

但是marker跑得很好啊
4楼2010-10-02 19:51:30
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ddychenhua

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Biohydrogen at 2010-10-02 19:51:30:

但是marker跑得很好啊

因为marker没有加菌落呀,呵呵~我说的有可能是培养基污染了体系,marker不存在这个问题。
相信自己的信念
5楼2010-10-02 21:48:34
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