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asdfghjkl-00

新虫 (初入文坛)

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[交流] 【求助/交流】困惑已有5人参与

我用的是PMD18-T载体，长度为2692bp，插入片段在500左右，但是跑胶出的条带在5000左右。。。。。请问这是怎么回事啊？很困惑啊。。。。。

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1楼 2010-09-27 14:01:10

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yuanbo934

至尊木虫 (著名写手)

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提取的质粒直接跑电泳不能说明问题，单酶切后跑电泳，或双酶切鉴定。如果测序用的话，用M13菌落能扩出来，一般可以不用双酶切鉴定。

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8楼2010-09-28 14:16:39

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魑魅-魍魉

新虫 (正式写手)

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是不是楼主东西里面有杂质啊？还是胶的问题，再检查检查

风中摇曳的颤枝，何处是归根？

2楼2010-09-27 16:23:06

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houjinglhy

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测序不就知道了吗有可能是maker被你看错了

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从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！

3楼2010-09-27 16:37:52

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asdfghjkl-00

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引用回帖:

Originally posted by 魑魅-魍魉 at 2010-09-27 16:23:06:
是不是楼主东西里面有杂质啊？还是胶的问题，再检查检查

我的DNA是割胶回收的，可能回割下一些胶，会不会有影响？胶应该是没有问题。。。

4楼2010-09-28 09:50:46

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