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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR后的DNA产物跑电泳久了条带为什么会消失或变弱? 已有9人参与

我用RNA逆转录cDNA后,又做了PCR。当产物跑电泳25分钟,曝光观察条带清晰。但感觉没充分跑开,有接着跑了6分钟.条带几乎消失了,marker中的几个条带个别的也消失了。
为什么这样子?难道DNA降解了?
一次跑电泳后:
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=9904601ilr1sawczuqcllq6
二次电泳后:
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=9904602bqv5qj1w5xtuexis
确定第二次不是曝光的问题

[ Last edited by dongfangzz on 2010-9-12 at 09:38 ]
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

在这里先谢谢大家了!
4楼2010-09-12 15:11:51
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bigboy123

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):鼓励交流 2010-09-12 15:40:28
感觉是电泳的问题,是不是loading buffer加多了,被盖住了。
供应PCR增量剂
2楼2010-09-12 10:01:42
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-09-12 15:40:32
因为紫外会淬灭EB……重新染一下就可以了
(没看附件,其他的荧光染料也会被淬灭的,程度上可能有差异)
3楼2010-09-12 10:25:14
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

怎么重新染色呀?
重新加样跑电泳?
6楼2010-09-12 15:53:49
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