|
|
[交流]
【求助/交流】16S PCR无条带，16S V3区有条带的问题
在做一批污泥的环境样品时，DNA提取后做16S PCR，跑胶发现有的有条带，有的没条带，有的略有拖尾现象，把这些PCR产物统统做16S V3区PCR，结果均都跑出明显的条带，并且条带明亮且较为肥硕，但是条带上方均有一些的拖尾现象。
想请教大家问题出在什么地方，怎样才能通过跑胶跑出出我的16S PCR？
怎样才能使16S V3 PCR条带干净无杂带？
减少16S V3 PCR 中DNA模板的量后，目标条带变淡，但是仍有拖尾现象存在。
[ Last edited by whisht on 2010-8-24 at 15:38 ] |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有11人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
|
回复此楼