版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2554)
>
虫友互识
(239)
>
导师招生
(123)
>
文献求助
(113)
>
论文投稿
(31)
>
招聘信息布告栏
(30)
>
硕博家园
(29)
>
博后之家
(27)
>
教师之家
(24)
>
考研
(18)
>
绿色求助(高悬赏)
(17)
>
休闲灌水
(17)
>
基金申请
(14)
>
考博
(14)
>
公派出国
(14)
>
专业外语
(12)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】蓝白斑筛选
5
1/1
返回列表
查看: 1819 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
黎亚丽
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 117.8
帖子: 187
在线: 12.9小时
虫号: 841741
注册: 2009-09-06
专业: 植物生理与生化
[交流]
【求助/交流】蓝白斑筛选
已有6人参与
Sample Text
做蓝白斑筛选的时候,可不可以把IPTG 和XGal和相应的抗生素一起加到培养基里,然后在直接倒板,涂菌。我觉得这样可能不行,因为每个实验手册中都没有这样这样写过,但是我不知道为什么。请大家指教。
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有108人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蓝白斑筛选时IPTG,Xgal,Amp的用量
已经有14人回复
蓝白斑筛选卫星菌落问题
已经有23人回复
蓝白斑筛选的问题
已经有5人回复
求助:蓝白斑筛选的白色菌再次转化成蓝色?????
已经有4人回复
蓝白斑筛选问题
已经有6人回复
蓝白斑筛选出现的问题
已经有11人回复
X—Gal IPTG蓝白斑试验
已经有8人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选问题
已经有3人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选实验原理
已经有7人回复
【求助/交流】关于噬菌体蓝白斑的问题
已经有3人回复
【求助/交流】克隆Amp/Kan选择以及蓝白筛选
已经有10人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选
已经有8人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选什么也不长
已经有16人回复
1楼
2010-07-30 16:42:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
黎亚丽
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 117.8
帖子: 187
在线: 12.9小时
虫号: 841741
注册: 2009-09-06
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
Originally posted by
fungixx
at 2010-07-30 17:05:40:
也是可以的啊!不过我一直都是涂
LB/Amp/X-Gal/IPTG □组份浓度 1%(W /V) Tryptone
平板培养基 0.5%(W/V) Yeast Extract
...
谢谢!
回复此楼
高级回复
6楼
2010-07-30 17:10:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
黎亚丽
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 117.8
帖子: 187
在线: 12.9小时
虫号: 841741
注册: 2009-09-06
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
Originally posted by
黎亚丽
at 2010-07-30 16:42:49:
Sample Text
做蓝白斑筛选的时候,可不可以把IPTG 和XGal和相应的抗生素一起加到培养基里,然后在直接倒板,涂菌。我觉得这样可能不行,因为每个实验手册中都没有这样这样写过,但是我不知 ...
现在想起一个原因:就是最后转化产物要涂到平板表层,如果IPTG 和XGal和培养基一起混合直接倒板,转化产物就不能充分和他们两个作用,从而不能筛选出阳性克隆。
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-07-30 16:50:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
陈思容
铜虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 15.7
散金: 19
红花: 1
帖子: 337
在线: 41.5小时
虫号: 826004
注册: 2009-08-11
专业: 病原真菌学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-30 17:34:21
我一般都是加氨苄倒板,其余的都是涂布的
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2010-07-30 16:52:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
黎亚丽
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 117.8
帖子: 187
在线: 12.9小时
虫号: 841741
注册: 2009-09-06
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
Originally posted by
陈思容
at 2010-07-30 16:52:06:
我一般都是加氨苄倒板,其余的都是涂布的
是,抗生素是和培养基一起混合加,别的都是涂布。
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-07-30 16:56:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定