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辉辉集团

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】原核表达 已有7人参与

我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位高手 怎么办  谢谢!
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shenlin0514

木虫 (正式写手)

无名小虫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这种问题一般是浓度加大后杂蛋白也随之出现,建议再次上样镍柱
Never say never
10楼2010-07-20 15:04:34
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