应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 【求助/交流】帮忙分析下荧光PCR扩增图谱
51/1返回列表
查看: 800  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

love_st

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】帮忙分析下荧光PCR扩增图谱 已有2人参与

今天用细菌的16S的引物探针跑了个PCR，图形比较奇怪，平台之后为什么会是斜上的呢，希望大家帮忙分析下是什么原因！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-07-14 16:04:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-07-14 16:47:45:
把模板的稀释比例增大一些试试

稀释到极限浓度后还是一样
赞一下 回复此楼
5楼2010-07-14 16:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
配合溶解曲线，看看是不是后期的非特异
如果不是非特异，那么最后上升也无所谓，反正分析只会取前面的，后面是不会弄到的，到阈值就好
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-07-14 16:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-07-14 16:09:14:
配合溶解曲线，看看是不是后期的非特异
如果不是非特异，那么最后上升也无所谓，反正分析只会取前面的，后面是不会弄到的，到阈值就好

我的是探针法的，我知道无所谓影响它的阈值，但是整个扩增曲线不是很好看，个人感觉似乎是某种东西过量，但是没法确定
赞一下 回复此楼
3楼2010-07-14 16:24:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
把模板的稀释比例增大一些试试
赞一下 回复此楼
4楼2010-07-14 16:47:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭