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zzq770204

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】求助:cDNA扩增后电泳没有显示 已有8人参与

本人用rna逆转录后扩增,跑电泳,但是什么都没有,不知是什么原因,急求高手指点,不胜感激!另rna经过检测发现正常,没有降解。
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zzq770204

至尊木虫 (著名写手)

后来用其他引物进行扩增几次,发现可能是我以前做的循环次数比较少,cdna浓度太低了,
8楼2010-07-17 16:41:44
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leilei2007

木虫 (正式写手)

★ ★
zzq770204(金币+1):谢谢参与
zzq770204(金币+5):这个没有错误,我是rna、dna marker和cdna一起的,其它2个都有 2010-07-11 08:37:45
xiaowuhehe(金币+1):感谢参与讨论 2010-07-24 13:33:10
是不是电源插错槽了,这样根本就跑不出来,在仔细检查一下
2楼2010-07-10 22:58:23
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longanzz

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
zzq770204(金币+1):谢谢参与
三个小石子(金币+1):感谢热心讨论,欢迎常来理工农林版! 2010-07-12 00:00:42
zzq770204(金币+15): 2010-07-12 07:48:09
cDNA扩增后电泳没有结果的原因太多了。一、你的cDNA模板有没有问题二、你的扩增程序有没有问题,三、你的扩增引物有没有问题。你一样样检测一下看看了。祝你好运!
3楼2010-07-11 22:11:42
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
zzq770204(金币+1):谢谢参与
三个小石子(金币+1):感谢热心讨论,欢迎常来理工农林版! 2010-07-12 09:40:34
zzq770204(金币+20):这个办法比较好 2010-07-12 14:46:57
zzq770204(金币+5): 2010-07-16 13:04:41
zzq770204(金币+10):是按照你的方法解决了问题,谢谢 2010-07-16 13:05:23
先拿一对内参基因的引物做个PCR检测看反转是否成功,最好是实验室里常用的别人用都没有问题的引物和程序。

一般来说,引物降解的可能性比较大,可以用DNA做模板同时扩增作为阳性对照。
4楼2010-07-12 09:35:55
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