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泡泡9706银虫 (小有名气)
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【求助/交流】原核表达蛋白纯化 已有15人参与
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在大肠杆菌BL21中表达了一个酶，产生包涵体，优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带（或者多条），用了离子交换除不去，而且也不知道哪条是我的目的条带。有图 请高人指教有何办法将其分纯？ 另外：包涵体蛋白和胞内上清中的目的蛋白跑SDS-PAGE时，条带一定在同一位置出现吗？ [ Last edited by 泡泡9706 on 2010-6-13 at 11:13 ] |
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