| 查看: 340 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】求助真菌ITS区荧光引物扩增条件(做T-RFLP)
|
| 最近实验做T-RFLP分析,扩增真菌,但一直出现非特异扩增,已将退火温度从47度至59度都做了,但还是有非特异性扩增现象,请问哪位高手可以提供帮助消除这种现象,有合适的扩增体系和条件,非常感谢! |
» 猜你喜欢
【长期招聘】复旦大学 AI 制药实验室 博士后招聘
已经有11人回复
2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向
已经有5人回复
各位基础老师们,看完中央《从严治党》的决定后,对学术界更加有信心了吧
已经有4人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
土壤真菌PCR-DGGE中真菌ITS区引物的选择
已经有10人回复
关于PCR-DGGE技术,此技术能分析土壤中的真菌吗?用什么引物好?需要注意什么?
已经有19人回复
真菌ITS区PCR阴性有目的条带 产物却没条带
已经有3人回复
土壤真菌PCR,引物选择问题
已经有8人回复
真菌ITS序列PCR扩增 求助
已经有9人回复
【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因?(附电泳图)
已经有16人回复
【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT-PCR在设计引物时有什么区别?
已经有8人回复
【求助/交流】求PCR二次扩增引物
已经有11人回复
【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事?
已经有10人回复
【求助/交流】现要设计引物扩增后测序,无各个条件都满足的引物,请问什么条件是最重�
已经有5人回复
【求助/交流】做DGGE,直接用带夹引物扩增不出来,怎么办?
已经有10人回复
【求助/交流】求助如何设计植物rDNA ITS区的扩增引物
已经有4人回复
【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题
已经有9人回复
【求助/交流】荧光定量引物设计遇到的问题
已经有3人回复
【求助/交流】荧光定量引物设计应注意哪些问题
已经有9人回复
【求助/交流】如何提高间并引物的扩增率
已经有7人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人










回复此楼
点击这里搜索更多相关资源