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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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guozilqh

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】如何提高间并引物的扩增率已有3人参与

如题
没办法只能用间并引物扩增某基因,但是扩增率太低,几乎为千分之一。
且用次黄嘌呤太贵,请教各位有没有什么办法提高扩增率?
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刘超_2009

新虫 (小有名气)

关注该贴,我也不明白
2楼2010-01-08 09:26:30
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):欢迎分析经验 2010-09-11 20:44:17
引物用量根据简并度要增加,我以前就用普通浓度,扩不出来或者太淡,增加后就能扩增出来了
3楼2010-01-08 09:39:04
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guozilqh

铜虫 (初入文坛)

已经增加浓度了
4楼2010-01-08 11:00:52
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

重新设计引物吧,简并度不要太大,另外换用好点的酶,加点镁离子也许有用
5楼2010-01-08 12:09:02
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yfsuperuser

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
请问什么叫PCR扩增率?
6楼2010-09-11 20:38:12
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bigboy123

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
根据我的经验,
1. 在较高的模板浓度条件下兼并引物的PCR扩增效率还是可以接受的,
2. 如果不是用于检验的目的,建议你合成若干非兼并的引物,对某个特定模板分别扩增,毕竟单个模板中不需要兼并引物,哪条好用用哪条。
3. 如果还不行,送你的点PCR增强剂,不过只能保证能提高PCR产物的产量,有兴趣可以试试。
供应PCR增量剂
7楼2010-09-12 09:34:30
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Lee_Py

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
个人觉得 如果你引物设计的特别棒的话 就不用再来提高了 可以尝试一些酶 有些酶的扩增效率比较高
8楼2010-09-12 11:12:42
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