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bayleaf1987

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】有关菌液PCR的问题 已有13人参与

求助一下版里的各位大虾,这个菌液PCR的结果可靠性有多高?一般菌液PCR大家都是用什么做对照的?我用清水做模板总是会出现和目的条带相同大小的条带,换了新的引物,水,buffer,和酶以后结果还是一样,问了几个同学发现都有相同的问题,希望大家可以帮忙解答一下,如果菌液PCR的结果不可靠的话,我应该如何验证我的表达载体是否转入农杆菌呢?多谢。。
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zgb1982

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到这样的问题,而且扩2kb的时候就出现2kb条带,扩1.5 kb时清水对照就出现1.5kb条带,很迷茫.
7楼2010-05-21 15:55:35
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
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lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-05-20 21:36:46
清水都出条带,那肯定是试剂或者耗材或者混样的过程中污染了。全套都换,同时用高压灭菌的耗材,戴手套在干净的环境下混样吧
另外,那个条带不是dimer吧
2楼2010-05-20 21:04:52
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bayleaf1987

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-05-20 21:04:52:
清水都出条带,那肯定是试剂或者耗材或者混样的过程中污染了。全套都换,同时用高压灭菌的耗材,戴手套在干净的环境下混样吧
另外,那个条带不是dimer吧

不是,和目的条带一样的,我把所有的都换了一遍,而且枪头什么都灭了40分钟,操作还特别注意了,结果还是出。。。。哭死了
3楼2010-05-21 09:46:42
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霖希


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
操作台操作吧,我们一般是用质粒当模板,没考察过阴性的。
4楼2010-05-21 13:34:52
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