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xpb2005

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片已有29人参与





为什么我P完后一跑胶就成这种结果,是不是什么加多了,请大家分析分析。我的体系是:双蒸水15.7  ,10XBUFFER   2.5,DNTP  2.0,镁离子2.0,引物各1,酶0.3,模板0.5,总体系是25微升。我用这个体系前两天做出来了,别人用这个体系也出条带了,但第三天做出来就成这结果了。而且以前做出的现在也不出了,我跑胶时百分之2.0的胶,90伏跑50分钟。
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HarveyWang

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海外行者

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2):欢迎发图 2010-04-30 10:25
引用回帖:
Originally posted by xpb2005 at 2010-04-24 11:08:10:





第一张图片是我P出来后用1.2的胶120伏跑的,第二张是我用2. ...

还有一个原因,就是你的电泳胶有问题。
哈哈
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
16楼2010-04-24 17:01:43
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HarveyWang

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海外行者

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scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-25 21:16
引用回帖:
Originally posted by xpb2005 at 2010-04-24 15:58:08:

   


模板我跑过了,应该没降解。
[img]img]

样品再加Buffer 后,再电泳一下。
看你的Marker 跑的很好。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
17楼2010-04-24 17:03:00
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