24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 4729  |  回复: 21

1121prettycat

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于MTT法吸光度值偏小 已有4人参与

目前正在用MTT法测定细胞存活率,步骤是将培养液吸出后,加入200微升MTT,37°孵育3到4个小时,然后加入150微升DMSO,想问一下大家用的检测波长和参考波长都是多少,我目前用的是490nm的检测波长和650nm的测定波长,现在用490nm得到的吸光度值包括对照都不到0.2,大约在0.17左右,650nm检测得到的数据大约都在0.05或者0.06,不知道吸光度值偏小是因为孵育时间不够还是与细胞有关,因为使用别的细胞的时候吸光度值都没有这么小,想问一下吸光度这么小数据能否使用?
还有数据处理的时候是不是应该用各孔在490nm检测时得到的数值-650nm检测时得到的数值?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
570也是可以测的,反应至少3h比较稳定
10楼2010-01-22 09:47:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

nicknelson

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
1121prettycat(金币+1,VIP+0): 1-8 14:09
1949stone(金币+2,VIP+0): 1-8 18:04
用的细胞数量太少,或者你的细胞特殊,不适合MTT染色。
2楼2010-01-08 11:28:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaozx123

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+3,VIP+0): 1-8 17:28
请问你用的MTT是多大浓度的?怎么加200ul啊。
我用的MTT是2mg/ml的,每孔加50ul,(有的用5mg/ml,每孔加20ul),孵育3h后,加150ulDMSO溶解,用490nm和630nm测吸光值,也就是你说的检测波长与参照波长。
吸光值最好在0.2-0.8范围内,因为这个是最准确的。你测得值小,可能与接种的细胞量有关,还有就是MTT的用量。
数据处理时是需要相减的,即A490-A630。
3楼2010-01-08 11:30:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1121prettycat

木虫 (正式写手)

加的5mg/L的MTT,每孔200微升,用的是原代培养的大鼠小脑颗粒神经元,接种密度7.5万,在培养1d后加药,加药1d和7d后测定
4楼2010-01-08 14:19:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzg020716

木虫 (文学泰斗)

★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+1,VIP+0): 1-8 18:04
一般用A470!增加细胞量或培养时间!
张飞
5楼2010-01-08 14:53:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1121prettycat

木虫 (正式写手)

用470nm和489nm的依据到底是什么呢
6楼2010-01-08 17:20:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaozx123

金虫 (小有名气)


1121prettycat(金币+1,VIP+0): 1-13 08:58
这个怎么说呢,就像核酸测浓度时用260nm,蛋白测浓度用280nm一样,是因为不同的东西有其相对应的吸光值。MTT染色测定需要用490nm,这应该也是理论中的事。

另外,5mg/L的MTT,每孔200微升,是不是有点少了,你应该接种的是96孔板,7.5万个细胞的接种量还可以,但是5mg/ml的浓度,是你配的5mg/L的1000倍,前者加20ul的话,你的应该加20ml才对,也就是说你的量不够。可以再做一次试试。

还有MTT有效期是一周,需要避光保存的。所以要注意。不过我用过避光放置一个月的(-20°C),也可以用,呵呵

祝好运
7楼2010-01-10 11:05:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kellysun

金虫 (小有名气)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
请问一下大家加完DMSO后要溶解多久再测OD值的,570 nm的可以吗
8楼2010-01-21 17:23:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaozx123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kellysun at 2010-1-21 17:23:
请问一下大家加完DMSO后要溶解多久再测OD值的,570 nm的可以吗

加完DMSO后,盖上盖子后,室温下轻微震荡摇晃10分钟就OK了。
吸光值的话,大家都用490nm
9楼2010-01-22 09:12:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 1121prettycat 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物与医药求调剂 +5 heguanhua 2026-04-05 6/300 2026-04-05 22:58 by Hdyxbekcb
[考研] 找调剂 +10 楚乔乔 2026-04-01 10/500 2026-04-05 22:19 by syh9288
[考研] 工科08-机械专硕-求调剂 +3 雷欧飞踢 2026-04-02 3/150 2026-04-05 18:49 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿南航,数一英一学硕317求调剂!! +5 Acaciad 2026-04-04 5/250 2026-04-05 12:31 by 搏击518
[考研] 353求调剂 +10 MayUxw1 2026-04-03 10/500 2026-04-05 09:23 by 无际的草原
[考研] 349求调剂 +11 zwjjjjjj 2026-03-31 11/550 2026-04-04 19:52 by 蓝云思雨
[考研] 359求调剂 +7 hhhhaaaa$ 2026-04-04 7/350 2026-04-04 18:49 by imissbao
[考研] 0703求调剂 +6 zizimo 2026-03-31 6/300 2026-04-04 14:16 by 无际的草原
[考研] 305求调剂 +3 77Qi 2026-04-03 3/150 2026-04-03 23:01 by qzxyhcsy
[考研] 303求调剂 +10 DLkz1314. 2026-03-30 10/500 2026-04-03 18:03 by Jimmyandyou
[考研] 求材料调剂 一志愿南昌大学 328分 +5 yyy..... 2026-04-03 5/250 2026-04-03 13:46 by 百灵童888
[考研] 309求调剂 +14 呆菇不是戴夫 2026-04-02 14/700 2026-04-03 09:42 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂!!! +8 贝呗钡钡 2026-03-30 8/400 2026-04-03 09:41 by hypershenger
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突, 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:16 by 兔突突突,
[考研] 能源动力 调剂 +3 不破不立0 2026-04-02 3/150 2026-04-02 12:46 by ffffjjjj
[考研] 一志愿安徽大学计算机科学与技术学硕,331分求调剂 +5 蒋昌鹏qtj 2026-04-01 5/250 2026-04-02 08:10 by fxue1114
[考研] 085410 一志愿211 22408分数359求调剂 +3 123456789qw 2026-03-31 4/200 2026-04-02 00:06 by 义文wang
[考研] 288资源与环境专硕求调剂,不限专业,有学上就行 +25 lllllos 2026-03-30 26/1300 2026-04-01 09:52 by 一只好果子?
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +5 双马尾痞老板2 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:04 by oooqiao
[考研] 抱歉 +3 田洪有 2026-03-30 3/150 2026-03-30 19:11 by 迷糊CCPs
信息提示
请填处理意见