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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1121prettycat

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于MTT法吸光度值偏小 已有4人参与

目前正在用MTT法测定细胞存活率,步骤是将培养液吸出后,加入200微升MTT,37°孵育3到4个小时,然后加入150微升DMSO,想问一下大家用的检测波长和参考波长都是多少,我目前用的是490nm的检测波长和650nm的测定波长,现在用490nm得到的吸光度值包括对照都不到0.2,大约在0.17左右,650nm检测得到的数据大约都在0.05或者0.06,不知道吸光度值偏小是因为孵育时间不够还是与细胞有关,因为使用别的细胞的时候吸光度值都没有这么小,想问一下吸光度这么小数据能否使用?
还有数据处理的时候是不是应该用各孔在490nm检测时得到的数值-650nm检测时得到的数值?
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
570也是可以测的,反应至少3h比较稳定
10楼2010-01-22 09:47:52
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普通回帖

nicknelson

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
1121prettycat(金币+1,VIP+0): 1-8 14:09
1949stone(金币+2,VIP+0): 1-8 18:04
用的细胞数量太少,或者你的细胞特殊,不适合MTT染色。
2楼2010-01-08 11:28:32
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gaozx123

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+3,VIP+0): 1-8 17:28
请问你用的MTT是多大浓度的?怎么加200ul啊。
我用的MTT是2mg/ml的,每孔加50ul,(有的用5mg/ml,每孔加20ul),孵育3h后,加150ulDMSO溶解,用490nm和630nm测吸光值,也就是你说的检测波长与参照波长。
吸光值最好在0.2-0.8范围内,因为这个是最准确的。你测得值小,可能与接种的细胞量有关,还有就是MTT的用量。
数据处理时是需要相减的,即A490-A630。
3楼2010-01-08 11:30:43
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1121prettycat

木虫 (正式写手)

加的5mg/L的MTT,每孔200微升,用的是原代培养的大鼠小脑颗粒神经元,接种密度7.5万,在培养1d后加药,加药1d和7d后测定
4楼2010-01-08 14:19:05
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lzg020716

木虫 (文学泰斗)

★ ★
1121prettycat(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+1,VIP+0): 1-8 18:04
一般用A470!增加细胞量或培养时间!
张飞
5楼2010-01-08 14:53:02
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1121prettycat

木虫 (正式写手)

用470nm和489nm的依据到底是什么呢
6楼2010-01-08 17:20:44
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gaozx123

金虫 (小有名气)


1121prettycat(金币+1,VIP+0): 1-13 08:58
这个怎么说呢,就像核酸测浓度时用260nm,蛋白测浓度用280nm一样,是因为不同的东西有其相对应的吸光值。MTT染色测定需要用490nm,这应该也是理论中的事。

另外,5mg/L的MTT,每孔200微升,是不是有点少了,你应该接种的是96孔板,7.5万个细胞的接种量还可以,但是5mg/ml的浓度,是你配的5mg/L的1000倍,前者加20ul的话,你的应该加20ml才对,也就是说你的量不够。可以再做一次试试。

还有MTT有效期是一周,需要避光保存的。所以要注意。不过我用过避光放置一个月的(-20°C),也可以用,呵呵

祝好运
7楼2010-01-10 11:05:44
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kellysun

金虫 (小有名气)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
请问一下大家加完DMSO后要溶解多久再测OD值的,570 nm的可以吗
8楼2010-01-21 17:23:05
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gaozx123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kellysun at 2010-1-21 17:23:
请问一下大家加完DMSO后要溶解多久再测OD值的,570 nm的可以吗

加完DMSO后,盖上盖子后,室温下轻微震荡摇晃10分钟就OK了。
吸光值的话,大家都用490nm
9楼2010-01-22 09:12:26
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