24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 4331  |  回复: 21

xxwd

银虫 (小有名气)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
我做过波长扫描,波峰不明显,有两个峰
11楼2010-01-22 16:40:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyangmiscap

木虫 (著名写手)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
我用的细胞是balb/c细胞,检测波长选的是570nm,mtt的浓度选择是5mg/ml,所测吸光度值一般都会在0.3以上。
觉得你用的mtt的浓度有些低,还有就是要注意mtt溶液的保存问题。
你测得吸光度值太小,意义应该不是很大。新的空板不加任何东西时在570nm是所测得数值一般都会在0.039~0.041之间的
愿与你携手,沿河看柳
12楼2010-01-22 22:00:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kellysun

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gaozx123 at 2010-01-22 09:12:26:


加完DMSO后,盖上盖子后,室温下轻微震荡摇晃10分钟就OK了。
吸光值的话,大家都用490nm

呵呵,谢谢啦
13楼2010-01-26 08:32:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinzhiminghao

铁杆木虫 (职业作家)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
帮你顶一下
人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。
14楼2010-01-29 18:10:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengfangfang

木虫 (正式写手)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
我一般都细胞浓度在50000cell/ml左右,在九十六孔板里加200ul,MTT是10微升5mg/ml孵育四小时,去溶液加DMSO200微升,测吸光度时振板五分钟,测试就行了,滤光片490和465都可,正好是紫外区域,和溶液颜色相符
15楼2010-02-03 16:10:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rfxu

金虫 (著名写手)


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
顶起来!
16楼2010-02-03 20:24:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louyiceng

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主


1121prettycat(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by nicknelson at 2010-01-08 11:28:32:
用的细胞数量太少,或者你的细胞特殊,不适合MTT染色。

谢谢你
17楼2010-04-30 13:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bianweixia

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
为什么570nm测吸光度要反应3个小时呢?
18楼2011-05-07 10:50:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heyun1990

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问楼主最后是怎么解决的,我用MTT方法测得的肿瘤细胞吸光度也很小,0.12左右。加药组和阴性对照组吸光度都很小,而且没什么区别?
19楼2014-08-11 22:12:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1121prettycat

木虫 (正式写手)

我觉得和使用的细胞有关系吧,最后改成AB法检测
20楼2014-08-13 21:15:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 1121prettycat 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见